Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av sosial fobi

16. januar 2018 oppdatert av: Stefan G. Hofmann, Boston University Charles River Campus

Behandling av sosial fobi: formidlere og moderatorer

Sosial fobi er en svært vanlig og svekkende lidelse, med angst for offentlig tale som den vanligste frykten. Psykologer har funnet ut at behandling av pasienter for deres frykt for å snakke offentlig, gjennom kognitiv atferdsbehandling (samtalebasert terapi) eller eksponeringsbehandling (hvor deltakerne deltar i faktiske offentlige talesesjoner), ikke bare hjelper pasienter med å overvinne denne frykten, men hjelper dem også å overvinne deres mer generelle sosiale frykt. Det er imidlertid lite kjent om hvordan denne endringen skjer under behandlingen. Denne studien prøver å identifisere faktorene som bidrar mest til vellykket terapi.

Pasienter tildeles tilfeldig (som å kaste en mynt) til 1 av 3 grupper. Gruppe 1 vil få kognitiv atferdsbehandling og gruppe 2 vil få eksponeringsbehandling. Gruppe 3 vil ikke få behandling. Studieledere vil overvåke pasientrespons på behandling gjennom atferdstester og vurderinger.

En person kan være kvalifisert for denne studien hvis han/hun:

Har sosial fobi med taleangst.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det primære målet med denne studien er å identifisere mediatorer og moderatorer for endring i behandlingen av sosial fobi, og på den måten foreslå en felles handlingsmekanisme for alle korte psykososiale intervensjoner. Opplevd self-efficacy av sosial atferd, negativ kognitiv vurdering (estimerte sosiale kostnader), og opplevd emosjonell kontroll vil bli vurdert som potensielle mediatorer; unngående personlighetsforstyrrelse og den generaliserte subtypen sosial fobi vil bli vurdert som potensielle prediktorer for dårlig behandlingsresultat.

Sosial fobi er en svært utbredt og svekkende lidelse, med angst for offentlig tale som den vanligste frykten blant sosialt fobe individer. Selv om det finnes en rekke effektive psykososiale behandlinger for sosial fobi (f.eks. kognitive atferdsbehandlinger og eksponeringsterapi), er svært lite kjent om den underliggende mekanismen for terapeutisk endring (dvs. formidlerne av endring), og variablene som er prediktive for behandlingsresultat (dvs. moderatorene for endring). Videre er det uklart hvorfor behandling av individer for deres angst for offentlig tale kan generaliseres til annen ubehandlet sosial frykt.

Pasienter blir tilfeldig tildelt enten en omfattende kognitiv atferdsbehandling for sosial fobi (n=43), en prestasjonsbasert eksponeringsbehandling for angst for offentlig tale uten kognitiv intervensjon (n=43), eller en kontrollgruppe på venteliste (n=43) . Klinikervurderinger, atferdstester, kognitive vurderinger, subjektive vurderinger og fysiologiske mål brukes for å bestemme graden av terapeutiske gevinster i ulike sosiale fobidomener. Hovedhypotesen er at opplevd emosjonell kontroll vil formidle behandlingsresultat og generell effektivitet uavhengig av den spesifikke behandlingstilstanden.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Center for Anxiety and Related Disorders at Boston University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-

Pasienter må ha:

Sosial fobi med taleangst.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stefan Hofmann, PhD

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 1998

Studiet fullført

1. februar 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 1999

Først lagt ut (Anslag)

3. november 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R29MH057326 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • DSIR AT-AS

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere