- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00000370
Behandling av social fobi
Behandling av social fobi: medlare och moderatorer
Social fobi är en mycket vanlig och försvagande störning, där ångest är den vanligaste rädslan. Psykologer har funnit att behandling av patienter för deras rädsla för att tala inför publik, genom kognitiv beteendebehandling (samtalbaserad terapi) eller exponeringsbehandling (där deltagarna deltar i faktiska talarsessioner), inte bara hjälper patienter att övervinna denna rädsla utan hjälper dem också att övervinna deras mer allmänna sociala rädsla. Det är dock lite känt om hur denna förändring sker under behandlingen. Denna studie försöker identifiera de faktorer som bidrar mest till framgångsrik terapi.
Patienter tilldelas slumpmässigt (som att kasta ett mynt) till 1 av 3 grupper. Grupp 1 kommer att få kognitiv beteendebehandling och grupp 2 kommer att få exponeringsbehandling. Grupp 3 kommer inte att få behandling. Studieledare kommer att övervaka patientens svar på behandlingen genom beteendetester och bedömningar.
En individ kan vara berättigad till denna studie om han/hon:
Har social fobi med talångest.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Det primära målet med den föreliggande studien är att identifiera medlare och moderatorer för förändringar i behandlingen av social fobi och på så sätt föreslå en gemensam verkningsmekanism för alla korta psykosociala interventioner. Upplevd self-efficacy av socialt beteende, negativ kognitiv bedömning (uppskattade sociala kostnader) och upplevd emotionell kontroll kommer att betraktas som potentiella medlare; undvikande personlighetsstörning och den generaliserade subtypen av social fobi kommer att betraktas som potentiella prediktorer för dåligt behandlingsresultat.
Social fobi är en mycket utbredd och försvagande störning, där ångest för att tala inför publik är den vanligaste rädslan bland socialt fobiska individer. Även om det finns ett antal effektiva psykosociala behandlingar för social fobi (t.ex. kognitiva beteendeterapier och exponeringsterapi) är mycket lite känt om den underliggande mekanismen för terapeutisk förändring (d.v.s. förändringens mediatorer) och de variabler som är prediktiva för behandlingsresultat (d.v.s. förändringens moderatorer). Dessutom är det oklart varför behandling av individer för deras oro för att tala inför publik kan generaliseras till andra obehandlade sociala rädslor.
Patienterna tilldelas slumpmässigt till antingen en omfattande kognitiv beteendebehandling för social fobi (n=43), en prestationsbaserad exponeringsbehandling för ångest för att tala inför publik utan kognitiv intervention (n=43) eller en väntelista kontrollgrupp (n=43) . Klinikerbetyg, beteendetester, kognitiva bedömningar, subjektiva bedömningar och fysiologiska mått används för att bestämma graden av terapeutiska vinster i olika socialfobidomäner. Huvudhypotesen är att upplevd emotionell kontroll kommer att förmedla behandlingsresultat och generell effektivitet oberoende av det specifika behandlingstillståndet.
Studietyp
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
- Center for Anxiety and Related Disorders at Boston University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-
Patienterna måste ha:
Social fobi med talångest.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Stefan Hofmann, PhD
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R29MH057326 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- DSIR AT-AS
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .