Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av social fobi

16 januari 2018 uppdaterad av: Stefan G. Hofmann, Boston University Charles River Campus

Behandling av social fobi: medlare och moderatorer

Social fobi är en mycket vanlig och försvagande störning, där ångest är den vanligaste rädslan. Psykologer har funnit att behandling av patienter för deras rädsla för att tala inför publik, genom kognitiv beteendebehandling (samtalbaserad terapi) eller exponeringsbehandling (där deltagarna deltar i faktiska talarsessioner), inte bara hjälper patienter att övervinna denna rädsla utan hjälper dem också att övervinna deras mer allmänna sociala rädsla. Det är dock lite känt om hur denna förändring sker under behandlingen. Denna studie försöker identifiera de faktorer som bidrar mest till framgångsrik terapi.

Patienter tilldelas slumpmässigt (som att kasta ett mynt) till 1 av 3 grupper. Grupp 1 kommer att få kognitiv beteendebehandling och grupp 2 kommer att få exponeringsbehandling. Grupp 3 kommer inte att få behandling. Studieledare kommer att övervaka patientens svar på behandlingen genom beteendetester och bedömningar.

En individ kan vara berättigad till denna studie om han/hon:

Har social fobi med talångest.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det primära målet med den föreliggande studien är att identifiera medlare och moderatorer för förändringar i behandlingen av social fobi och på så sätt föreslå en gemensam verkningsmekanism för alla korta psykosociala interventioner. Upplevd self-efficacy av socialt beteende, negativ kognitiv bedömning (uppskattade sociala kostnader) och upplevd emotionell kontroll kommer att betraktas som potentiella medlare; undvikande personlighetsstörning och den generaliserade subtypen av social fobi kommer att betraktas som potentiella prediktorer för dåligt behandlingsresultat.

Social fobi är en mycket utbredd och försvagande störning, där ångest för att tala inför publik är den vanligaste rädslan bland socialt fobiska individer. Även om det finns ett antal effektiva psykosociala behandlingar för social fobi (t.ex. kognitiva beteendeterapier och exponeringsterapi) är mycket lite känt om den underliggande mekanismen för terapeutisk förändring (d.v.s. förändringens mediatorer) och de variabler som är prediktiva för behandlingsresultat (d.v.s. förändringens moderatorer). Dessutom är det oklart varför behandling av individer för deras oro för att tala inför publik kan generaliseras till andra obehandlade sociala rädslor.

Patienterna tilldelas slumpmässigt till antingen en omfattande kognitiv beteendebehandling för social fobi (n=43), en prestationsbaserad exponeringsbehandling för ångest för att tala inför publik utan kognitiv intervention (n=43) eller en väntelista kontrollgrupp (n=43) . Klinikerbetyg, beteendetester, kognitiva bedömningar, subjektiva bedömningar och fysiologiska mått används för att bestämma graden av terapeutiska vinster i olika socialfobidomäner. Huvudhypotesen är att upplevd emotionell kontroll kommer att förmedla behandlingsresultat och generell effektivitet oberoende av det specifika behandlingstillståndet.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
        • Center for Anxiety and Related Disorders at Boston University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-

Patienterna måste ha:

Social fobi med talångest.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Stefan Hofmann, PhD

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 1998

Avslutad studie

1 februari 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 1999

Första postat (Uppskatta)

3 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera