- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00070876
Psykososial opplæring for pediatriske helsepersonell
Utprøving av psykososial trening for pediatriske generalister
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Opptil 20 % av barn i skolealder har en eller flere psykiske lidelser som krever behandling. Disse tilstandene behandles ofte av generalister. En betydelig andel av barn som søker behandling hos generalister får imidlertid ikke effektiv behandling. Studier indikerer at generalister som behandler voksne kan forbedre administreringen av behandlingen etter å ha deltatt i treningsprogrammer, men disse studiene har ennå ikke blitt oversatt til pediatriske innstillinger. Denne studien vil gjennomføre et treningsprogram for å hjelpe generalister med å gi effektive behandlinger til barn med psykiske problemer.
Denne studien vil evaluere et to-sesjoner, svært interaktivt treningsprogram der allmennklinikere får psykososial opplæring. Opplæringsprogrammet inkluderer ferdigheter knyttet til å engasjere foreldre og barn, problemidentifikasjon, løsningsfokusert kognitiv terapi og å gi effektive henvisninger til psykisk helse.
Barnets psykiske helsesymptomer, funksjon, endringer i utnyttelse av pediatriske tjenester og utnyttelse av samfunnstjenester vil bli målt sammen med mors følelsesmessige velvære og familiefunksjon.
Studietype
Registrering
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
- Johns Hopkins School of Public Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for helsepersonell:
- Generalist i primærhelsetjenesten som møter barn i alderen 6 til 16 år
Inkluderingskriterier for pasienter:
- 6 til 16 år
- Å se en studieregistrert leverandør
- Engelsk eller spansktalende
- Ikke i akutte smerter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R01MH062469 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- DSIR 82-SPEC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .