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Formation psychosociale pour les fournisseurs de soins de santé pédiatriques

1 avril 2013 mis à jour par: Lawrence Wissow, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Essai de formation psychosociale pour pédiatres généralistes

Cette étude fournira une formation psychosociale aux prestataires de soins de santé généraux pour les aider à fournir de meilleurs soins aux enfants ayant des problèmes de santé mentale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Jusqu'à 20 % des enfants d'âge scolaire ont un ou plusieurs problèmes de santé mentale qui nécessitent un traitement. Ces conditions sont souvent traitées par des généralistes. Cependant, une proportion importante d'enfants qui se font soigner par des généralistes ne reçoivent pas de traitement efficace. Des études indiquent que les généralistes qui traitent les adultes peuvent améliorer l'administration du traitement après avoir participé à des programmes de formation, mais ces études doivent encore être traduites en milieu pédiatrique. Cette étude mènera un programme de formation pour aider les généralistes à fournir des traitements efficaces aux enfants ayant des problèmes de santé mentale.

Cette étude évaluera un programme de formation hautement interactif en deux sessions dans lequel les cliniciens généralistes reçoivent une formation psychosociale. Le programme de formation comprend des compétences liées à l'engagement des parents et des enfants, à l'identification des problèmes, à la thérapie cognitive axée sur les solutions et à la réalisation d'orientations efficaces en matière de santé mentale.

Les symptômes de santé mentale de l'enfant, son fonctionnement, les changements dans l'utilisation des services pédiatriques et l'utilisation des services communautaires seront mesurés ainsi que le bien-être émotionnel et le fonctionnement familial de la mère.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

350

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
        • Johns Hopkins School of Public Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion pour les fournisseurs de soins de santé :

  • Clinicien généraliste en soins primaires auprès d'enfants de 6 à 16 ans

Critères d'inclusion pour les patients :

  • 6 à 16 ans
  • Voir un fournisseur inscrit à l'étude
  • Parlant anglais ou espagnol
  • Pas de douleur aiguë

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2003

Première publication (Estimation)

9 octobre 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01MH062469 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DSIR 82-SPEC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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