- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00070876
Formation psychosociale pour les fournisseurs de soins de santé pédiatriques
Essai de formation psychosociale pour pédiatres généralistes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Jusqu'à 20 % des enfants d'âge scolaire ont un ou plusieurs problèmes de santé mentale qui nécessitent un traitement. Ces conditions sont souvent traitées par des généralistes. Cependant, une proportion importante d'enfants qui se font soigner par des généralistes ne reçoivent pas de traitement efficace. Des études indiquent que les généralistes qui traitent les adultes peuvent améliorer l'administration du traitement après avoir participé à des programmes de formation, mais ces études doivent encore être traduites en milieu pédiatrique. Cette étude mènera un programme de formation pour aider les généralistes à fournir des traitements efficaces aux enfants ayant des problèmes de santé mentale.
Cette étude évaluera un programme de formation hautement interactif en deux sessions dans lequel les cliniciens généralistes reçoivent une formation psychosociale. Le programme de formation comprend des compétences liées à l'engagement des parents et des enfants, à l'identification des problèmes, à la thérapie cognitive axée sur les solutions et à la réalisation d'orientations efficaces en matière de santé mentale.
Les symptômes de santé mentale de l'enfant, son fonctionnement, les changements dans l'utilisation des services pédiatriques et l'utilisation des services communautaires seront mesurés ainsi que le bien-être émotionnel et le fonctionnement familial de la mère.
Type d'étude
Inscription
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
- Johns Hopkins School of Public Health
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critères d'inclusion pour les fournisseurs de soins de santé :
- Clinicien généraliste en soins primaires auprès d'enfants de 6 à 16 ans
Critères d'inclusion pour les patients :
- 6 à 16 ans
- Voir un fournisseur inscrit à l'étude
- Parlant anglais ou espagnol
- Pas de douleur aiguë
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01MH062469 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- DSIR 82-SPEC
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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