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Capacitación psicosocial para proveedores de atención médica pediátrica

1 de abril de 2013 actualizado por: Lawrence Wissow, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Ensayo de Entrenamiento Psicosocial para Generalistas Pediátricos

Este estudio brindará capacitación psicosocial a los proveedores de atención médica general para ayudarlos a brindar una mejor atención a los niños con problemas de salud mental.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Hasta el 20% de los niños en edad escolar tienen una o más condiciones de salud mental que requieren tratamiento. Estas condiciones a menudo son tratadas por generalistas. Sin embargo, una proporción significativa de niños que buscan tratamiento de médicos generalistas no reciben un tratamiento efectivo. Los estudios indican que los médicos generalistas que tratan a adultos pueden mejorar la administración del tratamiento después de participar en programas de capacitación, pero estos estudios aún no se han traducido a entornos pediátricos. Este estudio llevará a cabo un programa de capacitación para ayudar a los generalistas a brindar tratamientos efectivos a los niños con problemas de salud mental.

Este estudio evaluará un programa de capacitación altamente interactivo de dos sesiones en el que los médicos generales reciben capacitación psicosocial. El programa de capacitación incluye habilidades relacionadas con la participación de padres e hijos, la identificación de problemas, la terapia cognitiva centrada en soluciones y la realización de referencias de salud mental efectivas.

Los síntomas de salud mental, el funcionamiento, los cambios en la utilización de los servicios pediátricos y la utilización de los servicios comunitarios del niño se medirán junto con el bienestar emocional de la madre y el funcionamiento familiar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

350

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Johns Hopkins School of Public Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión para proveedores de atención médica:

  • Médico generalista en la práctica de atención primaria que atiende a niños de 6 a 16 años de edad

Criterios de inclusión para pacientes:

  • 6 a 16 años de edad
  • Ver a un proveedor inscrito en el estudio
  • Habla ingles o español
  • No en dolor agudo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de octubre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R01MH062469 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • DSIR 82-SPEC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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