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Formazione psicosociale per operatori sanitari pediatrici

1 aprile 2013 aggiornato da: Lawrence Wissow, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Prova di formazione psicosociale per i generalisti pediatrici

Questo studio fornirà una formazione psicosociale agli operatori sanitari generali per aiutarli a fornire una migliore assistenza ai bambini con problemi di salute mentale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Fino al 20% dei bambini in età scolare ha una o più condizioni di salute mentale che richiedono un trattamento. Queste condizioni sono spesso trattate da generalisti. Tuttavia, una percentuale significativa di bambini che si rivolgono a medici generici non riceve un trattamento efficace. Gli studi indicano che i medici generici che curano gli adulti possono migliorare la somministrazione del trattamento dopo aver preso parte a programmi di formazione, ma questi studi devono ancora essere tradotti in contesti pediatrici. Questo studio condurrà un programma di formazione per aiutare i medici generici a fornire trattamenti efficaci ai bambini con problemi di salute mentale.

Questo studio valuterà un programma di formazione altamente interattivo in due sessioni in cui i medici generici ricevono una formazione psicosociale. Il programma di formazione include abilità relative al coinvolgimento di genitori e figli, identificazione dei problemi, terapia cognitiva incentrata sulla soluzione e indicazioni efficaci per la salute mentale.

I sintomi della salute mentale del bambino, il funzionamento, i cambiamenti nell'utilizzo dei servizi pediatrici e l'utilizzo dei servizi di comunità saranno misurati insieme al benessere emotivo della madre e al funzionamento familiare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

350

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Johns Hopkins School of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

6 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione per gli operatori sanitari:

  • Medico generico nella pratica delle cure primarie che vede bambini dai 6 ai 16 anni di età

Criteri di inclusione per i pazienti:

  • dai 6 ai 16 anni
  • Vedere un fornitore iscritto allo studio
  • Parlando inglese o spagnolo
  • Non nel dolore acuto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2003

Primo Inserito (Stima)

9 ottobre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01MH062469 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • DSIR 82-SPEC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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