- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00407004
Eliminering av albuminbundne stoffer av MARS og Prometheus
1. desember 2006 oppdatert av: Medical University of Graz
Effekt av ekstrakorporal leverstøtte av MARS og Prometheus på albuminbundne stoffer ved akutt-på-kronisk leversvikt
Denne studien sammenligner effekten av to kunstige leverstøttesystemer, MARS (Molecular Adsorbents Recirculating System) og Prometheus (FPSA, Fractionated Plasma Separation and Adsorption), for å fjerne albuminbundne stoffer som bilirubin, gallesyrer og cytokiner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Graz, Østerrike, A-8036
- Medical University of Graz
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- påfølgende pasienter med akutt-i-kronisk leversvikt (alvorlig forverring av kronisk leversykdom) som ikke svarer på standard medisinsk behandling i >=48 timer
Ekskluderingskriterier:
- arteriell hypotensjon
- ekstrahepatisk malignitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
serumnivåer av albuminbundne stoffer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
plasmaclearance av albuminbundne stoffer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rudolf E. Stauber, MD, Medical University of Graz
- Hovedetterforsker: Peter Krisper, MD, Medical University of Graz
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Krisper P, Haditsch B, Stauber R, Jung A, Stadlbauer V, Trauner M, Holzer H, Schneditz D. In vivo quantification of liver dialysis: comparison of albumin dialysis and fractionated plasma separation. J Hepatol. 2005 Sep;43(3):451-7. doi: 10.1016/j.jhep.2005.02.038.
- Jung A, Krisper P, Haditsch B, Stauber RE, Trauner M, Holzer H, Schneditz D. Bilirubin kinetic modeling for quantification of extracorporeal liver support. Blood Purif. 2006;24(4):413-22. doi: 10.1159/000094575. Epub 2006 Jul 14.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2003
Studiet fullført
1. april 2004
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. desember 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2006
Først lagt ut (Anslag)
4. desember 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. desember 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2006
Sist bekreftet
1. november 2006
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EAT
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .