Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Livsstilsintervensjon i fedme, effekt på diabetes

26. august 2024 oppdatert av: Tor-Ivar Karlsen

Ett års observasjonsstudie om effekter av livsstilsintervensjon hos sykelig overvektige personer med type 2-diabetes.

Det er bevis fra en rekke studier på effekten av livsstilsintervensjon hos sykelig overvektige pasienter med type 2 diabetes. Denne studien undersøker effekten av "Evje-modellen" på type 2 diabetes.

«Evje-modellen» er en kombinert 12 måneders modell, bestående av gjentatte opphold i spesialistsenter, telefonoppfølging i hjemmet, hjemmegrupper, egenovervåking og nærkontakt med pasientens lokale lege.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det vil bli gjort QOL-målinger, blod- og urinanalyse, vekt-, midje- og hoftemåling, blodtrykk og VO2-max måling ved baseline, etter 6 måneder og etter 12 måneder.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
    • Evjemoen
      • Evje Og Hornnes, Evjemoen, Norge, 4735
        • Evjeklinikken AS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 67 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykelig overvektige pasienter

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle pasienter med BMI > 35 med diagnostisert type 2 diabetes
  • Henvist til Livsstilsintervensjon fra offentlig sykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Aktive store psykiatriske sykdommer
  • Aktiv og alvorlig spiseforstyrrelse
  • Rus- og/eller alkoholavhengighet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Helserelatert livskvalitet
Tidsramme: 2007
2007

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tor-Ivar Karlsen

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tom B Schulz, Dr. Med., Evjeklinikken

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2008

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2007

Først lagt ut (Antatt)

27. april 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EK0702

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere