Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livsstilsintervention vid fetma, effekt på diabetes

26 augusti 2024 uppdaterad av: Tor-Ivar Karlsen

Ettårig observationsstudie om effekter av livsstilsintervention hos sjukligt feta personer med typ 2-diabetes.

Det finns bevis från ett flertal studier på effekten av livsstilsintervention hos sjukligt feta patienter med typ 2-diabetes. Denna studie undersöker effekten av "Evje-modellen" på typ 2-diabetes.

"Evje-modellen" är en kombinerad 12 månaders modell, bestående av upprepade vistelser på specialistcentrum, telefonuppföljning i hemmet, hemgrupper, egenkontroll och nära kontakt med patienternas lokala läkare.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det kommer att göras QOL-mätningar, blod- och urinanalys, vikt-, midje- och höftmätning, blodtrycks- och VO2-maxmätning vid baslinjen, efter 6 månader och efter 12 månader.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Evjemoen
      • Evje Og Hornnes, Evjemoen, Norge, 4735
        • Evjeklinikken AS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 67 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjukligt överviktiga patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med BMI > 35 med diagnosen typ 2-diabetes
  • Hänvisat till Livsstilsintervention från ett offentligt sjukhus

Uteslutningskriterier:

  • Graviditet
  • Aktiva stora psykiatriska sjukdomar
  • Aktiv och allvarlig ätstörning
  • Narkotika- och/eller alkoholberoende

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: 2007
2007

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tom B Schulz, Dr. Med., Evjeklinikken

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2008

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2007

Första postat (Beräknad)

27 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera