Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство в образ жизни при ожирении, влияние на диабет

26 августа 2024 г. обновлено: Tor-Ivar Karlsen

Годичное обсервационное исследование последствий изменения образа жизни у людей с морбидным ожирением и диабетом 2 типа.

Имеются данные многочисленных исследований о влиянии изменения образа жизни у пациентов с морбидным ожирением и диабетом 2 типа. В этом исследовании изучается влияние «модели Эвье» на диабет 2 типа.

«Модель Evje» представляет собой комбинированную 12-месячную модель, состоящую из повторного пребывания в специализированном центре, наблюдения на дому по телефону, домашних групп, самоконтроля и тесного контакта с местным врачом пациента.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Будут проводиться измерения качества жизни, анализы крови и мочи, вес, измерение талии и бедер, артериальное давление и измерение VO2-max исходно, через 6 месяцев и через 12 месяцев.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Evjemoen
      • Evje Og Hornnes, Evjemoen, Норвегия, 4735
        • Evjeklinikken AS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 67 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с морбидным ожирением

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с ИМТ > 35 с диагнозом сахарного диабета 2 типа.
  • Направлен на вмешательство в образ жизни из государственной больницы

Критерии исключения:

  • Беременность
  • Активное серьезное психиатрическое заболевание(я)
  • Активное и серьезное расстройство пищевого поведения
  • Наркотическая и/или алкогольная зависимость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: 2007 год
2007 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Tom B Schulz, Dr. Med., Evjeklinikken

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2008 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2007 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

27 апреля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EK0702

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться