- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00527189
Balansesvikt og fallrisiko hos personer med leddgikt i nedre ekstremiteter, og kan disse forbedres med trening?
7. september 2007 oppdatert av: National Ageing Research Institute, Australia
Hvilke balansemål diskriminerer best balansesvikt og fallrisiko hos personer med leddgikt i nedre ekstremiteter, og kan disse forbedres med trening?
Leddgikt har blitt rapportert som en risikofaktor for fall.
Få studier har undersøkt effekten av balansetrening på balanseytelse hos kvinner med leddgikt i underekstremitetene.
Målet med denne studien var å evaluere effektiviteten av et fire måneders individualisert hjemmetreningsprogram for å forbedre gangstabilitet og balanse for kvinner med leddgikt.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3052
- National Ageing Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Underekstremitetsartrose eller revmatoid artritt i underekstremitetene
Ekskluderingskriterier:
Deltakerne ble ekskludert hvis de:
- Hadde ikke leddgikt i underekstremitetene,
- Var sengebundet,
- Hadde ytterligere komorbiditeter som gir risiko for fall (som Parkinsons sykdom, hjerneslag, multippel sklerose, historie med hjertesynkope, epilepsi),
- Hadde gjennomgått underekstremitetsoperasjon i løpet av de siste tolv månedene, og/eller
- Hadde synvisc eller en kortikosteroidinjeksjon i løpet av de siste seks månedene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Fallrisiko Menneskelig aktivitetsprofil Tillit Balansemål Gangtiltak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Keith Hill, PhD, National Ageing Research Institue, Australia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. september 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. september 2007
Først lagt ut (Anslag)
10. september 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. september 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. september 2007
Sist bekreftet
1. september 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 98765
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .