Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Balanceforringelse og faldrisiko hos mennesker med gigt i underekstremiteterne, og kan disse forbedres med motion?

7. september 2007 opdateret af: National Ageing Research Institute, Australia

Hvilke balanceforanstaltninger diskriminerer bedst balanceforringelse og faldrisiko hos mennesker med gigt i underekstremiteterne, og kan disse forbedres med motion?

Gigt er blevet rapporteret som en risikofaktor for fald. Få undersøgelser har undersøgt effekten af ​​balancetræning på balancepræstation hos kvinder med gigt i underekstremiteterne. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten af ​​et fire måneders individualiseret hjemmetræningsprogram til at forbedre gangstabilitet og balance for kvinder med gigt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3052
        • National Ageing Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Slidgigt i underekstremiteterne eller reumatoid arthritis i underekstremiteterne

Ekskluderingskriterier:

Deltagerne blev ekskluderet, hvis de:

  • Havde ikke gigt i underekstremiteterne,
  • Var sengebundet,
  • Havde yderligere komorbiditeter, der giver risiko for fald (såsom Parkinsons sygdom, slagtilfælde, multipel sklerose, hjertesynkope i anamnesen, epilepsi),
  • Havde gennemgået en operation i underekstremiteterne inden for de foregående tolv måneder og/eller
  • Havde synvisc eller en kortikosteroidinjektion inden for de sidste seks måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Faldrisiko Menneskelig aktivitetsprofil Tillid Balancemål Gangmål

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Keith Hill, PhD, National Ageing Research Institue, Australia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2007

Først opslået (Skøn)

10. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. september 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2007

Sidst verificeret

1. september 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 98765

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gigt

Kliniske forsøg med Balance øvelser

Abonner