Deterioro del equilibrio y riesgo de caídas en personas con artritis de las extremidades inferiores, ¿pueden mejorarse con el ejercicio?
7 de septiembre de 2007 actualizado por: National Ageing Research Institute, Australia
¿Qué medidas de equilibrio discriminan mejor el deterioro del equilibrio y el riesgo de caídas en personas con artritis de las extremidades inferiores, y se pueden mejorar con el ejercicio?
La artritis ha sido reportada como un factor de riesgo de caídas.
Pocos estudios han investigado el efecto del entrenamiento del equilibrio sobre el rendimiento del equilibrio en mujeres con artritis de las extremidades inferiores.
El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia de un programa individualizado de ejercicios en el hogar de cuatro meses para mejorar la estabilidad de la marcha y el equilibrio en mujeres con artritis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3052
- National Ageing Research Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Artrosis de miembros inferiores o artritis reumatoide de miembros inferiores
Criterio de exclusión:
Los participantes fueron excluidos si:
- No tenía artritis en las extremidades inferiores,
- estaban atados a la cama,
- Tenía comorbilidades adicionales que confieren riesgo de caídas (como enfermedad de Parkinson, accidente cerebrovascular, esclerosis múltiple, antecedentes de síncope cardíaco, epilepsia),
- Se había sometido a una cirugía de miembros inferiores en los últimos doce meses, y/o
- Tuvo Synvisc o una inyección de corticosteroides en los últimos seis meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Riesgo de caídas Perfil de actividad humana Confianza Medidas de equilibrio Medidas de marcha
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Keith Hill, PhD, National Ageing Research Institue, Australia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de septiembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de septiembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de septiembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de septiembre de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de septiembre de 2007
Última verificación
1 de septiembre de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 98765
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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