Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Balansnedsättning och fallrisk hos personer med artrit i nedre extremiteterna, och kan dessa förbättras med träning?

7 september 2007 uppdaterad av: National Ageing Research Institute, Australia

Vilka balansmått diskriminerar bäst balansnedsättning och fallrisk hos personer med artrit i nedre extremiteterna, och kan dessa förbättras med träning?

Artrit har rapporterats som en riskfaktor för fall. Få studier har undersökt effekten av balansträning på balansprestanda hos kvinnor med artrit i underbenen. Syftet med denna studie var att utvärdera effektiviteten av ett fyra månader långt individualiserat hemträningsprogram för att förbättra gångstabilitet och balans för kvinnor med artrit.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3052
        • National Ageing Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nedre extremitetsartros eller reumatoid artrit i nedre extremiteterna

Exklusions kriterier:

Deltagare exkluderades om de:

  • Hade inte artrit i nedre extremiteterna,
  • Var sängbunden,
  • Hade ytterligare komorbiditeter som ger risk för fall (som Parkinsons sjukdom, stroke, multipel skleros, anamnes på hjärtsynkope, epilepsi),
  • Hade opererats under de senaste tolv månaderna och/eller
  • Hade synvisc eller en kortikosteroidinjektion under de senaste sex månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Fallrisk Mänsklig aktivitetsprofil Självförtroende Balansmått Gångmått

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Keith Hill, PhD, National Ageing Research Institue, Australia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2007

Första postat (Uppskatta)

10 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 september 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2007

Senast verifierad

1 september 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 98765

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera