Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evenwichtsstoornis en valrisico bij mensen met artritis in de onderste ledematen, en kunnen deze worden verbeterd door te oefenen?

7 september 2007 bijgewerkt door: National Ageing Research Institute, Australia

Welke evenwichtsmaten onderscheiden het beste evenwichtsstoornissen en valrisico bij mensen met artritis in de onderste ledematen, en kunnen deze worden verbeterd door te oefenen?

Artritis is gemeld als een risicofactor voor vallen. Weinig studies hebben het effect van evenwichtstraining op evenwichtsprestaties onderzocht bij vrouwen met artritis in de onderste ledematen. Het doel van deze studie was om de effectiviteit te evalueren van een vier maanden durend geïndividualiseerd oefenprogramma voor thuis bij het verbeteren van de loopstabiliteit en het evenwicht voor vrouwen met artritis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australië, 3052
        • National Ageing Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artrose van de onderste ledematen of reumatoïde artritis van de onderste ledematen

Uitsluitingscriteria:

Deelnemers werden uitgesloten als ze:

  • Had geen artritis in de onderste ledematen,
  • Waren bedgebonden,
  • Had aanvullende comorbiditeiten die het risico op vallen inhouden (zoals de ziekte van Parkinson, beroerte, multiple sclerose, voorgeschiedenis van cardiale syncope, epilepsie),
  • in de voorgaande twaalf maanden een operatie aan de onderste ledematen had ondergaan, en/of
  • Had synvisc of een injectie met corticosteroïden in de afgelopen zes maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Valrisico Profiel van menselijke activiteit Vertrouwen Evenwichtsmetingen Loopmetingen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Keith Hill, PhD, National Ageing Research Institue, Australia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

10 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 september 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2007

Laatst geverifieerd

1 september 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 98765

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren