- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00527189
Evenwichtsstoornis en valrisico bij mensen met artritis in de onderste ledematen, en kunnen deze worden verbeterd door te oefenen?
7 september 2007 bijgewerkt door: National Ageing Research Institute, Australia
Welke evenwichtsmaten onderscheiden het beste evenwichtsstoornissen en valrisico bij mensen met artritis in de onderste ledematen, en kunnen deze worden verbeterd door te oefenen?
Artritis is gemeld als een risicofactor voor vallen.
Weinig studies hebben het effect van evenwichtstraining op evenwichtsprestaties onderzocht bij vrouwen met artritis in de onderste ledematen.
Het doel van deze studie was om de effectiviteit te evalueren van een vier maanden durend geïndividualiseerd oefenprogramma voor thuis bij het verbeteren van de loopstabiliteit en het evenwicht voor vrouwen met artritis.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australië, 3052
- National Ageing Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Artrose van de onderste ledematen of reumatoïde artritis van de onderste ledematen
Uitsluitingscriteria:
Deelnemers werden uitgesloten als ze:
- Had geen artritis in de onderste ledematen,
- Waren bedgebonden,
- Had aanvullende comorbiditeiten die het risico op vallen inhouden (zoals de ziekte van Parkinson, beroerte, multiple sclerose, voorgeschiedenis van cardiale syncope, epilepsie),
- in de voorgaande twaalf maanden een operatie aan de onderste ledematen had ondergaan, en/of
- Had synvisc of een injectie met corticosteroïden in de afgelopen zes maanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Valrisico Profiel van menselijke activiteit Vertrouwen Evenwichtsmetingen Loopmetingen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Keith Hill, PhD, National Ageing Research Institue, Australia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 september 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 september 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
10 september 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 september 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 september 2007
Laatst geverifieerd
1 september 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 98765
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .