- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00527189
Egyensúlyromlás és esés kockázata az alsó végtagi ízületi gyulladásban szenvedőknél, és ezeken javítható-e edzés?
2007. szeptember 7. frissítette: National Ageing Research Institute, Australia
Mely egyensúlymérők különböztetik meg legjobban az egyensúlyromlást és az esések kockázatát az alsó végtagi ízületi gyulladásban szenvedőknél, és ezek javíthatók-e edzéssel?
Az ízületi gyulladást az esések kockázati tényezőjeként számolták be.
Kevés tanulmány vizsgálta az egyensúlytréning hatását az alsó végtag ízületi gyulladásban szenvedő nők egyensúlyi teljesítményére.
Ennek a tanulmánynak a célja az volt, hogy értékelje a négy hónapos egyéni otthoni edzésprogram hatékonyságát az ízületi gyulladásban szenvedő nők járásstabilitása és egyensúlyának javításában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Ausztrália, 3052
- National Ageing Research Institute
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Alsó végtagi osteoarthritis vagy alsó végtagi rheumatoid arthritis
Kizárási kritériumok:
A résztvevőket kizárták, ha:
- Nem volt alsó végtag ízületi gyulladása,
- ágyhoz kötve,
- További, elesés kockázatát okozó társbetegségei voltak (mint például Parkinson-kór, szélütés, sclerosis multiplex, a kórelőzményben szereplő szívájulás, epilepszia),
- Alsó végtagi műtéten esett át az elmúlt tizenkét hónapban, és/vagy
- Az elmúlt hat hónapban synvisc vagy kortikoszteroid injekciót kapott.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
Falls Risk Human Activity Profile Magabiztosság Mérlegek Járásmértékek
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Keith Hill, PhD, National Ageing Research Institue, Australia
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. szeptember 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. szeptember 7.
Első közzététel (Becslés)
2007. szeptember 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2007. szeptember 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. szeptember 7.
Utolsó ellenőrzés
2007. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 98765
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .