Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av SAFER Latinos' program for å forhindre ungdomsvold

8. februar 2012 oppdatert av: Joanne Klevens
Dette er en evaluering av et primært forebyggingsprogram for å forhindre ungdomsvold ved å forbedre familiesamhold, nettverksbygging blant familier, skolebinding og tilgang til tjenester for latinoer i Langley Park, MD.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For å forhindre ungdom involvering i vold, vil oppsøkende arbeidere jobbe med familier og ungdom for å forbedre skolesammenheng, familiesammenhold og bevissthet og utnyttelse av eksisterende tjenester; og et drop-in-senter for ungdom vil gi ungdom et sted under tilsyn av voksne for å "henge ut", gjøre lekser eller delta i idrett og jobbtrening.

Etter implementering av intervensjonen vil vi samle inn detaljerte prosessdata (angående implementering), og evaluere effekt/utfall ved å bruke et kvasi-eksperimentelt design med baseline (før intervensjon) og to oppfølgingsdatainnsamlinger i både intervensjonen og et kontrollfellesskap (Culmore , Virginia), som måler endring i et utvalgt sett med aggregerte samfunnsvariabler som representerer medierende faktorer og utfall for ungdomsvold i Langley Park. Data vil bli samlet inn via en spørreundersøkelse og fokusgrupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1400

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater
        • George Washington University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ungdom 12-24 og deres omsorgsperson

Ekskluderingskriterier:

  • bolig utenfor Langley Park eller Culmore

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SIKRERE

Intervensjonssamfunnet vil motta 4 tjenester:

  1. lokale lekarbeidere vil gjøre familieoppsøk og hjelpe familier i nettverk med andre familier og tilgang til samfunnstjenester, tilrettelegge for foreldre-ungdom og familie-skole kommunikasjon og leksehjelp for barn, og hjelpe med oversettelse av skole eller offentlige/offisielle meldinger;
  2. ungdomsledere skal gi en støttende tilstedeværelse, hjelpe ungdom med å navigere i systemet på skolen slik at de kan få hjelp ved behov, spre informasjon om jobbtrening og muligheter, og gi opplæring om å unngå vold;
  3. skolestøttetjenester vil tilby akademisk støtte, akkulturasjonsorientering, språk, opplæring i ferdigheter i konfliktløsning, påvirkning og henvisninger;
  4. Ungdoms drop-in senter: vil gi ungdom et sted under tilsyn av voksne for å "henge ut", gjøre lekser eller delta i idrett og jobbtrening.
  1. lokale lekarbeidere vil gjøre familieoppsøk og hjelpe familier i nettverk med andre familier og tilgang til samfunnstjenester, tilrettelegge for foreldre-ungdom og familie-skole kommunikasjon og leksehjelp for barn, og hjelpe med oversettelse av skole eller offentlige/offisielle meldinger;
  2. ungdomsledere skal gi en støttende tilstedeværelse, hjelpe ungdom med å navigere i systemet på skolen slik at de kan få hjelp ved behov, formidle informasjon om jobbtrening og muligheter, gi opplæring om å unngå vold;
  3. skolestøttetjenester vil tilby akademisk støtte, akkulturasjonsorientering, språk, opplæring i ferdigheter i konfliktløsning, påvirkning og henvisninger;
  4. Ungdoms drop-in-senter vil gi ungdom et sted under tilsyn av voksne for å "henge ut", gjøre lekser eller delta i idrett og jobbtrening.
Ingen inngripen: 2
Business as usual.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ungdomsvold
Tidsramme: innen de neste 2 årene etter at intervensjonen startet
innen de neste 2 årene etter at intervensjonen startet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
familiesamhold
Tidsramme: innen de neste 2 årene etter start av intervensjon
innen de neste 2 årene etter start av intervensjon
skolebinding
Tidsramme: innen de neste 2 årene etter start av intervensjon
innen de neste 2 årene etter start av intervensjon
eksponering for antisosiale, rusmisbrukende eller voldelige jevnaldrende
Tidsramme: innen de neste 2 årene etter start av intervensjon
innen de neste 2 årene etter start av intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark Edberg, PhD, George Washington University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2007

Først lagt ut (Anslag)

10. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2012

Sist bekreftet

1. februar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CDC-NCIPC-4924

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere