Effekt av helbredende berøring på opplevelsen til kvinner som gjennomgår behandling for brystkreft
18. april 2023 oppdatert av: Stanford University
For å finne ut hvilken effekt, om noen, Healing Touch (en skånsom, ikke-invasiv form for energiarbeid som fremmer avslapning og kan hjelpe til med å håndtere bivirkningene av kjemoterapi og stråling), har på fysiske symptomer, humør og livskvalitet for kvinner under behandling for brystkreft.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
51
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forente stater, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:- Pasienter under behandling for brystkreft.
- 18 år eller eldre.
- Deltakere i Healing Partners Program. Eksklusjonskriterier: Pasienter som ikke er under behandling av en lege.
- Pasienter som ikke er i stand til å komme til vanlige helbredende berøringsøkter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: MR høyoppløselig 3D-diffusjon
Total varighet er ca 8 minutter.
|
En skånsom, ikke-invasiv form for energibalanserende arbeid som fremmer avslapning og kan hjelpe til med å håndtere bivirkningene av kjemoterapi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FAKTA-B livskvalitetspoeng
Tidsramme: måned 6
|
Sluttskår (FACT-B-Total) for alle underskalaer varierer fra 0 til 148, hvor 148 representerer den mest gunstige poengsummen og følgelig en høyeste QoL.
|
måned 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lynn M Westphal, Stanford University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2007
Først lagt ut (Antatt)
21. september 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BRSADJ0003
- 14064 (Annen identifikator: Stanford IRB)
- 95738 (Annen identifikator: Stanford University Alternate IRB Number)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .