- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00533780
Effet de Healing Touch sur l'expérience des femmes suivant un traitement contre le cancer du sein
18 avril 2023 mis à jour par: Stanford University
Pour savoir quel effet, le cas échéant, Healing Touch (une forme douce et non invasive de travail énergétique qui favorise la relaxation et peut aider à gérer les effets secondaires de la chimiothérapie et de la radiothérapie), a sur les symptômes physiques, l'humeur et la qualité de vie des femmes suivre un traitement contre le cancer du sein.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
51
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :- Patientes suivant un traitement contre le cancer du sein.
- 18 ans ou plus.
- Participants au programme des partenaires de guérison. Critères d'exclusion : - Patients non suivis par un médecin.
- Patients incapables de venir aux séances régulières de toucher de guérison.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: IRM diffusion 3D haute résolution
La durée totale est d'environ 8 minutes.
|
Une forme douce et non invasive de travail d’équilibrage énergétique qui favorise la relaxation et peut aider à gérer les effets secondaires de la chimiothérapie.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score de qualité de vie FACT-B
Délai: mois 6
|
Les scores finaux (FACT-B-Total) de toutes les sous-échelles vont de 0 à 148, où 148 représente le score le plus favorable et, par conséquent, la qualité de vie la plus élevée.
|
mois 6
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lynn M Westphal, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2007
Première publication (Estimé)
21 septembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BRSADJ0003
- 14064 (Autre identifiant: Stanford IRB)
- 95738 (Autre identifiant: Stanford University Alternate IRB Number)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Cancer du sein
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.RecrutementHER2-positif Primary Breast Cancer Cancer participants atteints d'une maladie invasive résiduelle après un traitement néoadjuvantChine
-
AstraZenecaActif, ne recrute pasAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, Gastric, Breast and Ovarian CancerÉtats-Unis, France, Royaume-Uni, Corée du Sud
Essais cliniques sur Toucher curatif
-
Healing InnovationsEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursPas encore de recrutementAccident vasculaire cérébral | Hémiparésie | Troubles de la marche, neurologiques | Limitation de la mobilité | Altération de l'équilibre | Hémiparésie ; post-AVC/AVC | Prévention des chutes | Maladies ou affections neurologiques | Fatigue post-AVC | Récupération motrice | Difficulté à marcherÉtats-Unis
-
Mayo ClinicWild DivineComplété
-
LifeScan Scotland LtdMAC Clinical ResearchComplété
-
King's College Hospital NHS TrustActif, ne recrute pasInfection urinaire récurrente | Syndrome génito-urinaire de la ménopauseRoyaume-Uni
-
Hoskinson Health and Wellness ClinicComplétéTrouble d'hyperactivité avec déficit de l'attentionÉtats-Unis
-
Pacira Pharmaceuticals, IncComplétéArthrose du genouÉtats-Unis
-
Pacira Pharmaceuticals, IncComplété
-
University Hospital Inselspital, BerneDeka Medical, Inc.Actif, ne recrute pasLichen scléreux et atrophique de la vulveSuisse
-
Smith & Nephew, Inc.ComplétéDéhiscence chirurgicale des plaies | Blessures et BlessuresAfrique du Sud
-
Mardil MedicalRecrutementRégurgitation mitrale fonctionnelleCanada, Hongrie, France, Allemagne, Pays-Bas, Panama, Pologne