- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00533780
Effekt av Healing Touch på upplevelsen av kvinnor som genomgår behandling för bröstcancer
18 april 2023 uppdaterad av: Stanford University
För att lära dig vilken effekt, om någon, Healing Touch (en mild, icke-invasiv form av energiarbete som främjar avslappning och kan hjälpa till att hantera biverkningar av kemoterapi och strålning), har på fysiska symtom, humör och livskvalificering för kvinnor genomgår behandling för bröstcancer.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
51
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier: - Patienter som genomgår behandling för bröstcancer.
- 18 år eller äldre.
- Deltagare i Healing Partners Program. Uteslutningskriterier: - Patienter som inte är under vård av en läkare.
- Patienter som inte kan komma till vanliga läkningsberöringssessioner.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: MRI högupplöst 3D-diffusion
Total längd är ca 8 minuter.
|
En skonsam, icke-invasiv form av energibalanserande arbete som främjar avslappning och kan hjälpa till att hantera biverkningar av kemoterapi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
FAKTA-B livskvalitetspoäng
Tidsram: månad 6
|
Slutpoäng (FACT-B-Total) för alla underskalor sträcker sig från 0 till 148, där 148 representerar det mest gynnsamma betyget och följaktligen en högsta QoL.
|
månad 6
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Lynn M Westphal, Stanford University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2007
Första postat (Beräknad)
21 september 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BRSADJ0003
- 14064 (Annan identifierare: Stanford IRB)
- 95738 (Annan identifierare: Stanford University Alternate IRB Number)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Bröstcancer
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital och andra samarbetspartnersAvslutadDen kliniska tillämpningsguiden för Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAvslutadBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...OkändBRCA1-mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadMetastaserad bröstcancer (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannien, Spanien
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...RekryteringHER2-Low Unrecectable/Metastatic Breast Cancer Complicated with Visceral CrisisKina
-
University Health Network, TorontoAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Primär invasiv bröstcancerKanada
-
McMaster UniversityCanadian Breast Cancer FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Steg 0 BröstkarcinomKanada
Kliniska prövningar på Healing Touch
-
Shriners Hospitals for ChildrenAvslutadBrännaFörenta staterna
-
University of IowaDepartment of Health and Human ServicesAvslutadBröstcancerFörenta staterna
-
Stanford UniversityAvslutad
-
National Center for Complementary and Integrative...Avslutad
-
Nemours Children's ClinicHealing Touch Worldwide FoundationAvslutad
-
National Center for Complementary and Integrative...AvslutadNeoplasmer i livmoderhalsenFörenta staterna
-
Inova Health Care ServicesAvslutadSmärta, postoperativt | Ångest | Postpartum komplikationFörenta staterna
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAmerican Holistic Nurses Association (AHNA); Carolyn Stoll Research Fund...AvslutadSmärta | Påfrestning | Barn | Kirurgi | Posttraumatisk stressyndromFörenta staterna
-
Scripps Center for Integrative MedicineMarine Corps Base Camp PendletonAvslutadPosttraumatisk stressyndromFörenta staterna