Effect van helende aanraking op de ervaring van vrouwen die een behandeling voor borstkanker ondergaan
18 april 2023 bijgewerkt door: Stanford University
Om te leren welk effect, indien aanwezig, Healing Touch (een zachte, niet-invasieve vorm van energiewerk dat ontspanning bevordert en kan helpen de bijwerkingen van chemotherapie en bestraling te beheersen) heeft op lichamelijke symptomen, stemming en levenskwaliteit van vrouwen behandeling voor borstkanker ondergaan.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
51
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria: - Patiënten die een behandeling ondergaan voor borstkanker.
- 18 jaar of ouder.
- Deelnemers aan het Healing Partners-programma. Uitsluitingscriteria: - Patiënten die niet onder de hoede van een arts staan.
- Patiënten die niet in staat zijn om naar reguliere healing touch sessies te komen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MRI hoge resolutie 3D-diffusie
Totale duur is ongeveer 8 minuten.
|
Een zachte, niet-invasieve vorm van energiebalancerend werk dat ontspanning bevordert en kan helpen de bijwerkingen van chemotherapie onder controle te houden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
FACT-B Kwaliteit van levenscore
Tijdsspanne: maand 6
|
Eindscores (FACT-B-Totaal) van alle subschalen variëren van 0 tot 148, waarbij 148 de gunstigste score vertegenwoordigt en daarmee de hoogste kwaliteit van leven.
|
maand 6
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lynn M Westphal, Stanford University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 september 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 september 2007
Eerst geplaatst (Geschat)
21 september 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BRSADJ0003
- 14064 (Andere identificatie: Stanford IRB)
- 95738 (Andere identificatie: Stanford University Alternate IRB Number)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .