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Efecto del toque curativo en la experiencia de las mujeres que se someten a tratamiento para el cáncer de mama

18 de abril de 2023 actualizado por: Stanford University
Para saber qué efecto, si lo hay, tiene Healing Touch (una forma suave y no invasiva de trabajo energético que promueve la relajación y puede ayudar a controlar los efectos secundarios de la quimioterapia y la radiación) tiene sobre los síntomas físicos, el estado de ánimo y la calidad de vida de las mujeres. en tratamiento por cáncer de mama.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

51

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:- Pacientes en tratamiento por cáncer de mama.

  • 18 años o más.
  • Participantes en el programa Healing Partners. Criterios de exclusión: - Pacientes que no estén bajo el cuidado de un médico.
  • Pacientes que no pueden asistir a las sesiones regulares de toque curativo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Difusión 3D de alta resolución de resonancia magnética
La duración total es de unos 8 minutos.
Una forma suave y no invasiva de trabajo de equilibrio energético que promueve la relajación y puede ayudar a controlar los efectos secundarios de la quimioterapia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de calidad de vida FACT-B
Periodo de tiempo: mes 6
Las puntuaciones finales (FACT-B-Total) de todas las subescalas varían de 0 a 148, donde 148 representa la puntuación más favorable y, en consecuencia, la calidad de vida más alta.
mes 6

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Lynn M Westphal, Stanford University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimado)

21 de septiembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BRSADJ0003
  • 14064 (Otro identificador: Stanford IRB)
  • 95738 (Otro identificador: Stanford University Alternate IRB Number)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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