Dissemination of Cervical Cancer Screening to Primary Care Physicians in Underserved Communities
28. februar 2011 oppdatert av: Columbia University
Primary care physicians have an important role to play in the delivery of cancer prevention and detection services to patients.
Face-to-face counseling of physicians, called academic detailing, involves a brief and focused intervention, modeled on the practices of pharmaceutical companies.
This type of intervention may increase physicians' attention to preventive opportunities and increase their screening behaviors.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The specific aims of this proposal are:
- To test the hypothesis that an intervention, multi-component academic detailing, will increase the rate of physician cervical cancer screening at 3- and 6-months post-randomization, compared to the rate observed in a service-as-usual control.
- To develop models predicting which physician offices are most and least likely to adopt the intervention, and to generate hypotheses about tailoring the dissemination of cervical cancer screening guidelines to different physician subgroups.
- To conduct a cost-effectiveness analysis comparing the incremental societal costs and effects (in lives saved, life-years saved, and quality-of-life-years saved) of the cervical cancer intervention implemented in physicians' offices.
The long-term goal of this project therefore is to reduce cervical cancer risks among ethnic and racial minorities, by influencing the screening behaviors of their primary care physicians.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
282
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10027
- Columbia University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Charts of female patients age 18-85 with at least one visit to the primary care provider over the last two years will be reviewed
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria will include: diagnosis of cancer other than non-melanotic skin cancer and removal of the uterus.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Multi-component Academic Detailing
Multi-component, academic detailing regarding ACS guidelines on cervical cancer screening approaches. Includes an interactive, digitized CD-ROM, focused on the discussion of risks and benefits, screening options or alternatives, values clarification, and mutual decision-making, alongside patient education materials designed for low literacy patients. |
It will involve multiple intervention components, some of which are standardized across physicians (i.e., self learning packets, post-tests for CME credit, CD-ROMS, videos, newsletters, culturally sensitive patient education materials, office staff informational sessions, chart and patient reminders, and a general office routine for cervical cancer counseling, including performance feedback, as well as media-ready materials).
Academic detailing and the specific office routines will be customized to each physician, although the frequency of the detailing visits will be routinized across all participants, to reduce cost and to maximize its potential for dissemination.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Number of asymptomatic female patients age 18-85 who receive or are referred for a recto-pelvic bimanual examination with the collection of the Pap smear (per ACS guidelines); collected via medical chart review
Tidsramme: 12-month followup
|
12-month followup
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Physician knowledge, attitudes and beliefs toward cervical cancer prevention, screening, and treatment
Tidsramme: 12-month followup
|
12-month followup
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2004
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2008
Først lagt ut (Anslag)
6. mars 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. mars 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2011
Sist bekreftet
1. februar 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AAAA9722
- U57/CCU224079
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .