Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dissemination of Cervical Cancer Screening to Primary Care Physicians in Underserved Communities

28 lutego 2011 zaktualizowane przez: Columbia University
Primary care physicians have an important role to play in the delivery of cancer prevention and detection services to patients. Face-to-face counseling of physicians, called academic detailing, involves a brief and focused intervention, modeled on the practices of pharmaceutical companies. This type of intervention may increase physicians' attention to preventive opportunities and increase their screening behaviors.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The specific aims of this proposal are:

  1. To test the hypothesis that an intervention, multi-component academic detailing, will increase the rate of physician cervical cancer screening at 3- and 6-months post-randomization, compared to the rate observed in a service-as-usual control.
  2. To develop models predicting which physician offices are most and least likely to adopt the intervention, and to generate hypotheses about tailoring the dissemination of cervical cancer screening guidelines to different physician subgroups.
  3. To conduct a cost-effectiveness analysis comparing the incremental societal costs and effects (in lives saved, life-years saved, and quality-of-life-years saved) of the cervical cancer intervention implemented in physicians' offices.

The long-term goal of this project therefore is to reduce cervical cancer risks among ethnic and racial minorities, by influencing the screening behaviors of their primary care physicians.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

282

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10027
        • Columbia University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Charts of female patients age 18-85 with at least one visit to the primary care provider over the last two years will be reviewed

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria will include: diagnosis of cancer other than non-melanotic skin cancer and removal of the uterus.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Multi-component Academic Detailing

Multi-component, academic detailing regarding ACS guidelines on cervical cancer screening approaches.

Includes an interactive, digitized CD-ROM, focused on the discussion of risks and benefits, screening options or alternatives, values clarification, and mutual decision-making, alongside patient education materials designed for low literacy patients.
Behawioralne: Academic Detailing
It will involve multiple intervention components, some of which are standardized across physicians (i.e., self learning packets, post-tests for CME credit, CD-ROMS, videos, newsletters, culturally sensitive patient education materials, office staff informational sessions, chart and patient reminders, and a general office routine for cervical cancer counseling, including performance feedback, as well as media-ready materials). Academic detailing and the specific office routines will be customized to each physician, although the frequency of the detailing visits will be routinized across all participants, to reduce cost and to maximize its potential for dissemination.
Inne nazwy:
  • Wieloskładnikowe detale akademickie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Number of asymptomatic female patients age 18-85 who receive or are referred for a recto-pelvic bimanual examination with the collection of the Pap smear (per ACS guidelines); collected via medical chart review
Ramy czasowe: 12-month followup
12-month followup

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Physician knowledge, attitudes and beliefs toward cervical cancer prevention, screening, and treatment
Ramy czasowe: 12-month followup
12-month followup

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Columbia University

Współpracownicy

Centers for Disease Control and Prevention

Śledczy

  • Główny śledczy: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 marca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAAA9722
  • U57/CCU224079

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj