Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dissemination of Cervical Cancer Screening to Primary Care Physicians in Underserved Communities

28 februari 2011 bijgewerkt door: Columbia University
Primary care physicians have an important role to play in the delivery of cancer prevention and detection services to patients. Face-to-face counseling of physicians, called academic detailing, involves a brief and focused intervention, modeled on the practices of pharmaceutical companies. This type of intervention may increase physicians' attention to preventive opportunities and increase their screening behaviors.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The specific aims of this proposal are:

  1. To test the hypothesis that an intervention, multi-component academic detailing, will increase the rate of physician cervical cancer screening at 3- and 6-months post-randomization, compared to the rate observed in a service-as-usual control.
  2. To develop models predicting which physician offices are most and least likely to adopt the intervention, and to generate hypotheses about tailoring the dissemination of cervical cancer screening guidelines to different physician subgroups.
  3. To conduct a cost-effectiveness analysis comparing the incremental societal costs and effects (in lives saved, life-years saved, and quality-of-life-years saved) of the cervical cancer intervention implemented in physicians' offices.

The long-term goal of this project therefore is to reduce cervical cancer risks among ethnic and racial minorities, by influencing the screening behaviors of their primary care physicians.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

282

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10027
        • Columbia University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Charts of female patients age 18-85 with at least one visit to the primary care provider over the last two years will be reviewed

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria will include: diagnosis of cancer other than non-melanotic skin cancer and removal of the uterus.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Multi-component Academic Detailing

Multi-component, academic detailing regarding ACS guidelines on cervical cancer screening approaches.

Includes an interactive, digitized CD-ROM, focused on the discussion of risks and benefits, screening options or alternatives, values clarification, and mutual decision-making, alongside patient education materials designed for low literacy patients.
Gedragsmatig: Academic Detailing
It will involve multiple intervention components, some of which are standardized across physicians (i.e., self learning packets, post-tests for CME credit, CD-ROMS, videos, newsletters, culturally sensitive patient education materials, office staff informational sessions, chart and patient reminders, and a general office routine for cervical cancer counseling, including performance feedback, as well as media-ready materials). Academic detailing and the specific office routines will be customized to each physician, although the frequency of the detailing visits will be routinized across all participants, to reduce cost and to maximize its potential for dissemination.
Andere namen:
  • Academische detaillering met meerdere componenten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Number of asymptomatic female patients age 18-85 who receive or are referred for a recto-pelvic bimanual examination with the collection of the Pap smear (per ACS guidelines); collected via medical chart review
Tijdsspanne: 12-month followup
12-month followup

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Physician knowledge, attitudes and beliefs toward cervical cancer prevention, screening, and treatment
Tijdsspanne: 12-month followup
12-month followup

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Columbia University

Medewerkers

Centers for Disease Control and Prevention

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sherri Sheinfeld Gorin, PhD, Columbia University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

6 maart 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 maart 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 februari 2011

Laatst geverifieerd

1 februari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AAAA9722
  • U57/CCU224079

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren