- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00636909
Nonmyeloablative Allo SCT for the Treatment of Hematologic Disorders (MINI HEME)
5. april 2017 oppdatert av: David McDermott, Beth Israel Deaconess Medical Center
Nonmyeloablative Allogeneic Stem Cell Transplant for the Treatment of Hematologic Disorders
The purpose of this study is to provide allogeneic stem cell transplantation to patients who have not traditionally undergone this procedure because of it high incidence of treatment related side effects.
We hope to decrease these side effects by decreasing the chemotherapy dose prior to transplant (non-myeloablative, smaller dose of chemotherapy given so bone marrow is not completely eliminated) and by using donated stem cells to treat cancer of the blood.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
25
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria - Patient:
- AML, ALL,CML Chronic Phase, Accelerated Phase, or Blast Crisis, CLL, MDS, RELAPSED NON-HODGKIN'S OR HODGKIN'S LYMPHOMA, Aplastic Anemia, Multiple Myeloma, MYELOPROLIFERATIVE DISORDER (P Vera, CMML, ET
- Age less than 65 years
- Patients must have a healthy family member who is HLA-identical to the recipient or has 1 antigen mismatch and who is willing to receive a course of G-CSF and undergo 2-4 daily leukaphereses
- Each patient must sign an informed consent and be willing to participate as a research subject after having been advised of the nature and risk of the study prior to entering protocol
Inclusion Criteria - Donor:
- Absence of hematologic or marrow function related diseases that interferes with the collection of sufficient numbers of normal progenitor cells
- Absence of any medical condition that would pose a serious health risk by undergoing peripheral blood stem cell harvest
- Negative HIV, HTLV-1, Hepatitis B surface antigen and Hepatitis C
- The donor must be blood relation. A prospective related donor must be at least genotypically HLA-A, B, DR identical to the patient, but can differ for 1 HLA-locus.
Exclusion Criteria - Patient:
- Active CNS involvement
- Females who are pregnant or breast feeding
- ECOG performance status > 1. Karnofsky performance status < 80%
- LVEF < 40%
- Active viral, bacterial, or fungal infection
- Patients seropositive for HIV; HTLV -1
- Patients not providing informed consent
- Patients with known hypersensitivity to E. Coli derived product
Exclusion Criteria - Donor:
- A positive HIv infection or HTLV - 1 test or evidence of active/persistent viral hepatitis infection. Presence of any medical condition that would pose a serious health risk by undergoing peripheral blood stem cell harvest. Donors with known hypersensitivity to E. Coli derived products.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: 1
Study treatment arm with G-CSF
|
preparative cytoreduction
preparative cytoreduction
immunosuppressive therapy
immunosuppressive therapy
foster engraftment
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
durable engraftment
Tidsramme: 100 days
|
100 days
|
hematopoeitic reconstitution
Tidsramme: 3 years
|
3 years
|
evaluate the patterns of post-transplant chimerism among lymphoid and antigen presenting cells
Tidsramme: 3 years
|
3 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
disease free survival and overall survival
Tidsramme: 3 years
|
3 years
|
incidence of treatment related toxicity and acute and chronic graft versus host disease
Tidsramme: 100 days
|
100 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 1999
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mars 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2008
Først lagt ut (Anslag)
17. mars 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. april 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2017
Sist bekreftet
1. april 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Benmargssykdommer
- Hemoragiske lidelser
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- Anemi
- Neoplastiske prosesser
- Neoplasmer, plasmacelle
- Leukemi
- Benmargssviktforstyrrelser
- Lymfom
- Celletransformasjon, neoplastisk
- Karsinogenese
- Leukemi, myeloid
- Leukemi, myelogen, kronisk, BCR-ABL positiv
- Sykdom
- Multippelt myelom
- Hodgkins sykdom
- Hematologiske sykdommer
- Blast krise
- Myeloproliferative lidelser
- Anemi, aplastisk
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Nukleinsyresyntesehemmere
- Enzymhemmere
- Antirevmatiske midler
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Dermatologiske midler
- Antifungale midler
- Reproduktive kontrollmidler
- Abortfremkallende midler, ikke-steroide
- Aborterende midler
- Folsyreantagonister
- Calcineurin-hemmere
- Cyklofosfamid
- Fludarabin
- Metotreksat
- Syklosporin
- Syklosporiner
Andre studie-ID-numre
- 2001P002293
- W-99-0234-FB
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på AML
-
H Scott BoswellTakedaAvsluttetAML | AML, voksenForente stater
-
Technische Universität DresdenAbbVieAktiv, ikke rekrutterendeTilbakefallende AML for voksne | Ildfast AMLTyskland
-
Carbiogene Therapeutics Co. Ltd.Zhejiang Provincial People's HospitalRekruttering
-
Daiichi Sankyo Co., Ltd.Fullført
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Rekruttering
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Rekruttering
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Rekruttering
-
Beijing Immunochina Medical Science & Technology...Fullført
-
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen NederlandTilbaketrukket
-
National Research Center for Hematology, RussiaFederal Research Clinical Center of Federal Medical & Biological Agency... og andre samarbeidspartnereRekrutteringAMLDen russiske føderasjonen
Kliniske studier på Cyclophosphamide
-
The Christie NHS Foundation TrustAvsluttetCD19 Positivt Non-Hodgkin lymfomStorbritannia
-
Uprety ShraddhaPostgraduate Institute of Medical Education and ResearchUkjent
-
Yonsei UniversityFullførtBrystkreftKorea, Republikken
-
National Institute of Blood and Marrow Transplant...UkjentAplastisk anemi IdiopatiskPakistan
-
Lagos State UniversityUkjentHematologisk abnormitetNigeria
-
University of Alabama at BirminghamGenentech, Inc.; Ortho Biotech, Inc.FullførtInvasiv brystkreftForente stater
-
German Breast GroupGerman Adjuvant Breast Cancer GroupFullført
-
Auxilio Mutuo Cancer CenterUkjentInfiltrerende kanal- og lobulært karsinom in situ | Invasiv lobulært brystkarsinom | Inflammatorisk brystkarsinomPuerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterFullførtNon-Hodgkins lymfom | CNS lymfom | CNS hjernekreftForente stater