Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk evaluering av arbeidslengdebestemmelse ved hjelp av elektronisk Apex-locator eller radiografi på tilstrekkeligheten av endelig arbeidslengde

12. mai 2009 oppdatert av: Shiraz University of Medical Sciences
Nøyaktig lengdebestemmelse av rotkanalen er essensielt ved rotfyllingsterapi. Radiografi har vært den konvensjonelle metoden for denne målingen, men nylig har flere in vitro-studier vist at nye generasjoner av elektroniske Apex-lokaliser er like nøyaktige som radiografi i lengdebestemmelse. Det antas at den siste generasjonen av elektronisk Apex-lokalisering kan gi akseptable resultater som radiografi når den brukes til lengdebestemmelse.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

280

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Fars
      • Shiraz, Fars, Iran, den islamske republikken
        • Rekruttering
        • Shiraz University of Medical Sciences - Dental School
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Shohre Ravanshad, DMD, MSD
        • Underetterforsker:
          • Alireza Adl, DMD, MSD
        • Underetterforsker:
          • Seyed Javad Anvar, DMD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasientene som henvises til rotbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Blokkerte kanaler
  • Åpne Apexes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Apex Locator
Arbeidslengde for rengjøring og forming av kanalen måles med Electronic Apex Locator i denne gruppen.
Elektronisk Apex Locator brukes til å finne det apikale foramen i rotkanalen. Den bruker en svak elektrisk strøm som føres gjennom kanalen av endodontisk fil.
Andre navn:
  • Raypex
  • RootZX
ACTIVE_COMPARATOR: Radiografi
Arbeidslengde for rengjøring og forming av kanalen måles med Radiografi i denne gruppen.
Radiografi brukes til å måle lengden på rotkanalen ved å legge en endodontisk fil i kanalen og ta radiografien for å måle lengden.
Andre navn:
  • pre apikal radiografi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tilstrekkeligheten av endelig arbeidslengde
Tidsramme: på slutten av rengjøring og forming
på slutten av rengjøring og forming

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2009

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juli 2009

Studiet fullført (FORVENTES)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

14. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

14. mai 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2009

Sist bekreftet

1. mai 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere