- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00901810
Klinisk evaluering av arbeidslengdebestemmelse ved hjelp av elektronisk Apex-locator eller radiografi på tilstrekkeligheten av endelig arbeidslengde
12. mai 2009 oppdatert av: Shiraz University of Medical Sciences
Nøyaktig lengdebestemmelse av rotkanalen er essensielt ved rotfyllingsterapi.
Radiografi har vært den konvensjonelle metoden for denne målingen, men nylig har flere in vitro-studier vist at nye generasjoner av elektroniske Apex-lokaliser er like nøyaktige som radiografi i lengdebestemmelse.
Det antas at den siste generasjonen av elektronisk Apex-lokalisering kan gi akseptable resultater som radiografi når den brukes til lengdebestemmelse.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
280
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran, den islamske republikken
- Rekruttering
- Shiraz University of Medical Sciences - Dental School
-
Ta kontakt med:
- Javad Anvar, DMD
- Telefonnummer: 222 +98-711-6263193
- E-post: Javad_anvar@yahoo.com
-
Hovedetterforsker:
- Shohre Ravanshad, DMD, MSD
-
Underetterforsker:
- Alireza Adl, DMD, MSD
-
Underetterforsker:
- Seyed Javad Anvar, DMD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasientene som henvises til rotbehandling
Ekskluderingskriterier:
- Blokkerte kanaler
- Åpne Apexes
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Apex Locator
Arbeidslengde for rengjøring og forming av kanalen måles med Electronic Apex Locator i denne gruppen.
|
Elektronisk Apex Locator brukes til å finne det apikale foramen i rotkanalen.
Den bruker en svak elektrisk strøm som føres gjennom kanalen av endodontisk fil.
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Radiografi
Arbeidslengde for rengjøring og forming av kanalen måles med Radiografi i denne gruppen.
|
Radiografi brukes til å måle lengden på rotkanalen ved å legge en endodontisk fil i kanalen og ta radiografien for å måle lengden.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
tilstrekkeligheten av endelig arbeidslengde
Tidsramme: på slutten av rengjøring og forming
|
på slutten av rengjøring og forming
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2009
Primær fullføring (FORVENTES)
1. juli 2009
Studiet fullført (FORVENTES)
1. august 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mai 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2009
Først lagt ut (ANSLAG)
14. mai 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
14. mai 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2009
Sist bekreftet
1. mai 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- sums316
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .