Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación clínica de la determinación de la longitud de trabajo mediante un localizador de ápice electrónico o una radiografía sobre la adecuación de la longitud de trabajo final

12 de mayo de 2009 actualizado por: Shiraz University of Medical Sciences
La determinación precisa de la longitud del conducto radicular es esencial en la terapia del conducto radicular. La radiografía ha sido el método convencional para esta medición, pero recientemente varios estudios in vitro han demostrado que las nuevas generaciones de localizadores electrónicos de ápice son tan precisas como la radiografía en la determinación de la longitud. Se supone que la última generación de localizadores electrónicos de ápice puede producir resultados aceptables como radiografía cuando se utiliza para determinar la longitud.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

280

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fars
      • Shiraz, Fars, Irán (República Islámica de
        • Reclutamiento
        • Shiraz University of Medical Sciences - Dental School
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Shohre Ravanshad, DMD, MSD
        • Sub-Investigador:
          • Alireza Adl, DMD, MSD
        • Sub-Investigador:
          • Seyed Javad Anvar, DMD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes que son referidos para Terapia de Conducto Radicular

Criterio de exclusión:

  • Canales bloqueados
  • Ápices abiertos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Localizador de ápice
La longitud de trabajo para limpiar y dar forma al canal se mide con el localizador electrónico de ápice en este grupo.
El localizador de ápice electrónico se utiliza para encontrar el agujero apical del conducto radicular. Utiliza una corriente eléctrica débil que pasa a través del canal mediante una lima endodóntica.
Otros nombres:
  • Raypex
  • RaízZX
COMPARADOR_ACTIVO: Radiografía
La longitud de trabajo para limpiar y dar forma al canal se mide mediante radiografía en este grupo.
La radiografía se usa para medir la longitud del conducto radicular colocando una lima de endodoncia en el conducto y tomando la radiografía para medir la longitud.
Otros nombres:
  • Radiografía preapical

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
idoneidad de la longitud de trabajo final
Periodo de tiempo: al final de la limpieza y la conformación
al final de la limpieza y la conformación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2009

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de julio de 2009

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

14 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

14 de mayo de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2009

Última verificación

1 de mayo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir