- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00901810
Valutazione clinica della determinazione della lunghezza di lavoro mediante localizzatore elettronico dell'apice o radiografia sull'adeguatezza della lunghezza di lavoro finale
12 maggio 2009 aggiornato da: Shiraz University of Medical Sciences
La determinazione accurata della lunghezza del canale radicolare è essenziale nella terapia canalare.
La radiografia è stata il metodo convenzionale per questa misurazione, ma recentemente diversi studi in vitro hanno dimostrato che le nuove generazioni di localizzatori elettronici dell'apice sono accurate quanto la radiografia nella determinazione della lunghezza.
Si ipotizza che l'ultima generazione di localizzatore d'apice elettronico possa produrre risultati accettabili come radiografia se utilizzata per la determinazione della lunghezza.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
280
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran (Repubblica Islamica del
- Reclutamento
- Shiraz University of Medical Sciences - Dental School
-
Contatto:
- Javad Anvar, DMD
- Numero di telefono: 222 +98-711-6263193
- Email: Javad_anvar@yahoo.com
-
Investigatore principale:
- Shohre Ravanshad, DMD, MSD
-
Sub-investigatore:
- Alireza Adl, DMD, MSD
-
Sub-investigatore:
- Seyed Javad Anvar, DMD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 12 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti che vengono indirizzati alla terapia canalare
Criteri di esclusione:
- Canali bloccati
- Apici aperti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Localizzatore apicale
La lunghezza di lavoro per la pulizia e la sagomatura del canale è misurata dal localizzatore apicale elettronico in questo gruppo.
|
Il localizzatore apicale elettronico viene utilizzato per trovare il forame apicale del canale radicolare.
Utilizza una debole corrente elettrica fatta passare attraverso il canale dalla lima endodontica.
Altri nomi:
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Radiografia
La lunghezza di lavoro per la pulizia e la sagomatura del canale è misurata mediante radiografia in questo gruppo.
|
La radiografia viene utilizzata per misurare la lunghezza del canale radicolare inserendo una lima endodontica nel canale e prendendo la radiografia per misurare la lunghezza.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
adeguatezza della lunghezza di lavoro finale
Lasso di tempo: al termine della pulitura e della sagomatura
|
al termine della pulitura e della sagomatura
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2009
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 luglio 2009
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 agosto 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 maggio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 maggio 2009
Primo Inserito (STIMA)
14 maggio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
14 maggio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 maggio 2009
Ultimo verificato
1 maggio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- sums316
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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