Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk utvärdering av bestämning av arbetslängd med elektronisk apex-locator eller röntgen på lämpligheten av slutlig arbetslängd

12 maj 2009 uppdaterad av: Shiraz University of Medical Sciences
Noggrann längdbestämning av rotkanalen är väsentlig vid rotbehandlingsterapi. Radiografi har varit den konventionella metoden för denna mätning, men nyligen har flera in vitro-studier visat att nya generationer av elektroniska Apex-lokatorer är lika exakta som radiografi i längdbestämning. Det antas att den senaste generationen av elektroniska Apex-lokatorer kan ge acceptabla resultat som röntgen när den används för längdbestämning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

280

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Iran, Islamiska republiken
    • Fars
      • Shiraz, Fars, Iran, Islamiska republiken
        • Rekrytering
        • Shiraz University of Medical Sciences - Dental School
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Shohre Ravanshad, DMD, MSD
        • Underutredare:
          • Alireza Adl, DMD, MSD
        • Underutredare:
          • Seyed Javad Anvar, DMD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som remitteras till rotbehandling

Exklusions kriterier:

  • Blockerade kanaler
  • Öppna Apexes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Apex Locator
Arbetslängden för rengöring och formning av kanalen mäts med Electronic Apex Locator i denna grupp.
Enhet: Elektronisk Apex Locator
Elektronisk Apex Locator används för att hitta de apikala foramen i rotkanalen. Den använder en svag elektrisk ström som passerar genom kanalen av endodontisk fil.
Andra namn:
  • Raypex
  • RootZX
ACTIVE_COMPARATOR: Radiografi
Arbetslängden för rengöring och formning av kanalen mäts med radiografi i denna grupp.
Enhet: Tandröntgen
Radiografi används för att mäta längden på rotkanalen genom att sätta en endodontisk fil i kanalen och ta röntgen för att mäta längden.
Andra namn:
  • preapikal röntgen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
den slutliga arbetslängden är tillräcklig
Tidsram: i slutet av rengöring och formning
i slutet av rengöring och formning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2009

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juli 2009

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2009

Första postat (UPPSKATTA)

14 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

14 maj 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2009

Senast verifierad

1 maj 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • sums316

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera