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Évaluation clinique de la détermination de la longueur de travail par localisateur d'apex électronique ou radiographie sur l'adéquation de la longueur de travail finale

12 mai 2009 mis à jour par: Shiraz University of Medical Sciences
La détermination précise de la longueur du canal radiculaire est essentielle dans la thérapie canalaire. La radiographie a été la méthode conventionnelle pour cette mesure, mais récemment plusieurs études in vitro ont montré que les nouvelles générations de localisateurs d'apex électroniques sont aussi précises que la radiographie dans la détermination de la longueur. Il est supposé que la dernière génération de localisateur d'apex électronique peut produire des résultats acceptables en tant que radiographie lorsqu'elle est utilisée pour la détermination de la longueur.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

280

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Iran (République islamique d
    • Fars
      • Shiraz, Fars, Iran (République islamique d
        • Recrutement
        • Shiraz University of Medical Sciences - Dental School
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Shohre Ravanshad, DMD, MSD
        • Sous-enquêteur:
          • Alireza Adl, DMD, MSD
        • Sous-enquêteur:
          • Seyed Javad Anvar, DMD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients qui sont référés pour une thérapie de canal

Critère d'exclusion:

  • Canaux bloqués
  • Sommets ouverts

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Localisateur d'apex
La longueur de travail pour le nettoyage et la mise en forme du canal est mesurée par le localisateur d'apex électronique dans ce groupe.
Dispositif: Localisateur d'apex électronique
Le localisateur d'apex électronique est utilisé pour trouver le foramen apical du canal radiculaire. Il utilise un faible courant électrique passé dans le canal par une lime endodontique.
Autres noms:
  • Raypex
  • RootZX
ACTIVE_COMPARATOR: Radiographie
La longueur de travail pour le nettoyage et la mise en forme du canal est mesurée par radiographie dans ce groupe.
Dispositif: Radiographie dentaire
La radiographie est utilisée pour mesurer la longueur du canal radiculaire en plaçant une lime endodontique dans le canal et en prenant la radiographie pour mesurer la longueur.
Autres noms:
  • Radiographie préapicale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
adéquation de la longueur de travail finale
Délai: à la fin du nettoyage et du façonnage
à la fin du nettoyage et du façonnage

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shiraz University of Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2009

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juillet 2009

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2009

Première publication (ESTIMATION)

14 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

14 mai 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2009

Dernière vérification

1 mai 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • sums316

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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