Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische evaluatie van de bepaling van de werklengte door middel van een elektronische apex-locator of radiografie van de geschiktheid van de uiteindelijke werklengte

12 mei 2009 bijgewerkt door: Shiraz University of Medical Sciences
Nauwkeurige lengtebepaling van het wortelkanaal is essentieel bij wortelkanaalbehandeling. Radiografie was de conventionele methode voor deze meting, maar onlangs hebben verschillende in-vitro-onderzoeken aangetoond dat nieuwe generaties elektronische apex-locators net zo nauwkeurig zijn als radiografie wat betreft lengtebepaling. Er wordt verondersteld dat de nieuwste generatie elektronische apex-locators acceptabele resultaten kan opleveren als radiografie wanneer deze wordt gebruikt voor lengtebepaling.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

280

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Iran, Islamitische Republiek
    • Fars
      • Shiraz, Fars, Iran, Islamitische Republiek
        • Werving
        • Shiraz University of Medical Sciences - Dental School
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Shohre Ravanshad, DMD, MSD
        • Onderonderzoeker:
          • Alireza Adl, DMD, MSD
        • Onderonderzoeker:
          • Seyed Javad Anvar, DMD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die zijn doorverwezen voor wortelkanaalbehandeling

Uitsluitingscriteria:

  • Geblokkeerde grachten
  • Apexen openen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Apex-locator
De werklengte voor het reinigen en vormgeven van het kanaal wordt in deze groep gemeten door de elektronische apexlocator.
Apparaat: Elektronische Apex-locator
Electronic Apex Locator wordt gebruikt om het apicale foramen van het wortelkanaal te vinden. Het maakt gebruik van een zwakke elektrische stroom die door het kanaal wordt geleid door een endodontische vijl.
Andere namen:
  • Raypex
  • RootZX
ACTIVE_COMPARATOR: Radiografie
De werklengte voor het reinigen en vormgeven van het kanaal wordt in deze groep radiografisch gemeten.
Apparaat: Tandheelkundige radiografie
Radiografie wordt gebruikt om de lengte van het wortelkanaal te meten door een endodontische vijl in het kanaal te plaatsen en de radiografie te nemen om de lengte te meten.
Andere namen:
  • pre apicale radiografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
toereikendheid van de uiteindelijke werklengte
Tijdsspanne: aan het einde van het schoonmaken en vormgeven
aan het einde van het schoonmaken en vormgeven

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2009

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juli 2009

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 mei 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

14 mei 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2009

Laatst geverifieerd

1 mei 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • sums316

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren