Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trenings- og brystkreftrelatert lymfødem: Påvirkning av muskelgruppe og sekvens på volumendring i hovne og normale armer

18. august 2009 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center
Armtrening påvirker armvolum og symptomer ved brystkreftrelatert lymfødem.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Rekruttering
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Underetterforsker:
          • Jillian Bracha, RN
        • Hovedetterforsker:
          • Ehud Sternberg, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ensidig armlymfødem som følge av brystkreftbehandling
  • fullføring av brystkreftbehandlinger
  • arm lymfødem debut 3 måneder eller mer etter operasjonen og vedvarende i minst 6 måneder
  • i vedlikeholdsfasen av lymfødembehandling

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner med tilbakevendende kreft
  • interkurrente sykdommer som påvirker den hovne armen
  • mangel på forståelse av det hebraiske språket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Muskelgruppe
Trening
Annen: Trening
ACTIVE_COMPARATOR: Sekvens
Trening
Annen: Trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedret armvolummåling
Tidsramme: Ukentlig i fem uker
Ukentlig i fem uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: Ukentlig i 5 uker
Ukentlig i 5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Samarbeidspartnere

Tel Aviv University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2009

Primær fullføring (FORVENTES)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

9. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

19. august 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2009

Sist bekreftet

1. august 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0023-09-HYMC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere