- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00935714
Übungs- und brustkrebsbedingtes Lymphödem: Einfluss der Muskelgruppe und -sequenz auf die Volumenänderung in geschwollenen und normalen Armen
18. August 2009 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
Armübungen beeinflussen das Armvolumen und die Symptome bei Lymphödemen im Zusammenhang mit Brustkrebs.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
18
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Rekrutierung
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Unterermittler:
- Jillian Bracha, RN
-
Hauptermittler:
- Ehud Sternberg, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- einseitiges Arm-Lymphödem als Folge einer Brustkrebsbehandlung
- Abschluss von Brustkrebsbehandlungen
- Arm-Lymphödem Beginn 3 Monate oder später nach der Operation und anhaltend für mindestens 6 Monate
- in der Erhaltungsphase der Lymphödembehandlung
Ausschlusskriterien:
- Frauen mit rezidivierendem Krebs
- Zwischenerkrankungen, die den geschwollenen Arm betreffen
- mangelndes Verständnis der hebräischen Sprache
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: FAKULTÄT
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Muskelgruppe
Übung
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Reihenfolge
Übung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Verbesserte Messung des Armvolumens
Zeitfenster: Wöchentlich für fünf Wochen
|
Wöchentlich für fünf Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Lebensqualität
Zeitfenster: Wöchentlich für 5 Wochen
|
Wöchentlich für 5 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2009
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Januar 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juli 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
9. Juli 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
19. August 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. August 2009
Zuletzt verifiziert
1. August 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0023-09-HYMC
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