Vibration Response Imaging (VRI) in Patients Who Are Potential Candidates for Surgical Resection
8. februar 2011 oppdatert av: Deep Breeze
The primary purpose of the study is to investigate the use of VRI to guide the selection of patients for lung surgery. Perfusion scintigraphy is the current method to assess the fractional contribution of lung function of the remaining lung.
The hypothesis is that VRI can determine quantitative postoperative lung function equally accurately as a quantitative perfusion scan.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Primarily, VRI will be compared to perfusion (Q) scan by predicted post-operative (ppo) FEV1 and DLCO as predicted by VRI versus as predicted by Q scan.
Secondary, the ppo as predicted by each test will be compared with the actual FEV1 and DLCO at 3 months post-operative; If these two methods provide similar results, VRI will be deemed an acceptable alternative to Q scan for determining patient selection for lung resection.
Finally, the patient outcomes (30 day mortality and pulmonary complications) for those patients falling within guideline parameters using the VRI measurement will be analyzed to see if using VRI in clinical practice would indeed allow prediction of satisfactory results (similar to literature benchmarks).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06520-8062
- Yale University School of Medicine
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
- Emory University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02118
- Boston Medical Center, Boston University
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10029
- Mt. Sinai School of Medicine
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- New York-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Study participants will be patients who are candidates for lung resection (lobectomy or greater)
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Able and willing to read, understand, and provide written Informed Consent;
- Age range of 18-90 years;
- Potential candidate for at least lobectomy due to lung cancer or other intrathoracic malignancy (either suspected or proven by biopsy). Both open and minimally invasive (thoracoscopic) resections are acceptable.
- BMI > 19.
Exclusion Criteria:
- Body habitus or skin condition that might prevent the placement of the sound sensors on the back (e.g. severe scoliosis, kyphosis, chest wall deformation, skin lesion on the back or compression fracture);
- There should be no active pulmonary infection (e.g. pneumonia) at the time of the recordings;
- Hirsutism unless patient is willing to have back shaved;
- Potentially contagious skin lesion on the back;
- Giant bulla (more than 1/3 of the hemithorax or >10cm)
- Pregnant women
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Lung resection candidates
Study participants will be patients who are candidates for lung resection (lobectomy or greater)
|
The study is designed in a way that will not alter the surgeon's decision based on routine assessment of candidates for resection (lobectomy or greater).
Namely, the VRI data will be gathered prospectively; however, the analyses using VRI data will be performed retrospectively.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Comparison of ppo FEV1 and ppo DLCO as predicted by VRI with the values as predicted by Q scan
Tidsramme: Prior to surgery
|
Prior to surgery
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Comparison of ppo as predicted by each test with the actual FEV1 and DLCO at 3 months post-operative
Tidsramme: 3 months after surgery
|
3 months after surgery
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Frank C Detterbeck, MD, Yale University Medical School
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Dellinger RP, Parrillo JE, Kushnir A, Rossi M, Kushnir I. Dynamic visualization of lung sounds with a vibration response device: a case series. Respiration. 2008;75(1):60-72. doi: 10.1159/000103558. Epub 2007 Jun 4.
- Kramer MR, Raviv Y, Hardoff R, Shteinmatz A, Amital A, Shitrit D. Regional breath sound distribution analysis in single-lung transplant recipients. J Heart Lung Transplant. 2007 Nov;26(11):1149-54. doi: 10.1016/j.healun.2007.07.039.
- Guntupalli KK, Reddy RM, Loutfi RH, Alapat PM, Bandi VD, Hanania NA. Evaluation of obstructive lung disease with vibration response imaging. J Asthma. 2008 Dec;45(10):923-30. doi: 10.1080/02770900802395496.
- Yigla M, Gat M, Meyer JJ, Friedman PJ, Maher TM, Madison JM. Vibration response imaging technology in healthy subjects. AJR Am J Roentgenol. 2008 Sep;191(3):845-52. doi: 10.2214/AJR.07.3151.
- Becker HD, Slawik M, Miyazawa T, Gat M. Vibration response imaging as a new tool for interventional-bronchoscopy outcome assessment: a prospective pilot study. Respiration. 2009;77(2):179-94. doi: 10.1159/000182972. Epub 2008 Dec 9.
- Colice GL, Shafazand S, Griffin JP, Keenan R, Bolliger CT; American College of Chest Physicians. Physiologic evaluation of the patient with lung cancer being considered for resectional surgery: ACCP evidenced-based clinical practice guidelines (2nd edition). Chest. 2007 Sep;132(3 Suppl):161S-77S. doi: 10.1378/chest.07-1359.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. august 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. august 2009
Først lagt ut (Anslag)
27. august 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. februar 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2011
Sist bekreftet
1. februar 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DB041
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .