- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00979524
Adressering av mental helse hos afroamerikanske jobbtrening for ungdom og unge voksne
Dette prosjektets fokus er todelt - å endre kulturen i et sysselsettingsopplæringsprogram for ungdom og unge voksne (Youth Opportunities, eller "YO") for mer fullstendig å adressere de mange psykiske helseproblemene deltakerne står overfor og for å utvide og forbedre antallet og kvaliteten på psykiske helsetjenester for YO-medlemmer. Fire prosjektkomponenter er nøye utvalgt for å ta opp psykisk helseproblemer til YO-medlemmer: (1) Psykisk helseopplæring/opplæring for YO-ansatte og jevnaldrende ledere, (2) Psykisk helseopplæringsaktiviteter for YO-medlemmer, (3) mental helsescreening på alle nyregistrerte YO-medlemmer, og (4) omfattende psykiske helsetjenester for YO-medlemmer. Disse prosjektkomponentene vil bli implementert ved HEBCAC YO-programmet (senere referert til som "Eastside" YO), med Westside YO-programmet som i utgangspunktet vil delta som et kontrollsted. Forskere ved Johns Hopkins University Center for Adolescent Health, ledet av Dr. Darius Tandon ved Department of Pediatrics, vil gjennomføre forskningen som undersøker effektiviteten av disse mentale helsetjenestene og støttene.
Det er fire prosjektmål. For det første vil de foreslåtte aktivitetene øke YO-medlemmers kunnskap om psykiske helseressurser og redusere stigma knyttet til å søke psykisk helsetjenester. For det andre vil etterforskerne se en økning i YO-medlemmers mottak av nødvendige psykiske helsetjenester. For det tredje vil etterforskerne se forbedring i YO-medlemmers mentale helse. For det fjerde, som et resultat av deres forbedrede mentale helse, vil YO-medlemmer mer aktivt engasjere seg i YO-programaktiviteter og oppnå flere viktige programmilepæler (f.eks. GED-fullføring). Disse målene er sekvensielle, med senere mål basert på oppnåelse av tidligere.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21213, 21217
- Baltimore City Eastside and Westside Youth Opportunity Centers
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle nyregistrerte Eastside og Westside YO-medlemmer i løpet av studieperioden vil være kvalifisert for studiedeltakelse.
Ekskluderingskriterier:
- Vi vil ikke registrere YO-medlemmer som for tiden er i fosterhjem i denne studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Omfattende psykisk helsetjeneste
Intervensjonsgruppedeltakere vil motta en rekke psykisk helseopplæring og tjenester basert på deres behov.
Studiedeltakere vil falle i lav, moderat eller forhøyet risiko basert på resultatene av baseline screening.
Tjenester vil bli levert til hver gruppe som spesifisert nedenfor.
Lavrisikogruppe: (a) Innledende møte med en av de lisensierte kliniske sosialarbeiderne (LCSW-C), (b) utdanningsaktiviteter for å fremme kunnskap og endre holdninger rundt psykisk helse; Moderat risikogruppe: (a) innledende møte med en av de lisensierte kliniske sosialarbeiderne (LCSW-C), (b) Kortsiktige psykiske helsetjenester levert av LCSW-C, (c) depresjonsforebyggende intervensjon, (d) utdanning aktiviteter for å fremme kunnskap og endre holdninger rundt psykisk helse; Høyrisikogruppe: (a) Innledende møte med en av de lisensierte kliniske sosialarbeiderne (LCSW-C), (b) Psykisk helsebehandlingstjenester, (c) Utdanningsaktiviteter for å fremme kunnskap og endre holdninger rundt psykisk helse.
|
Denne studien bruker et kvasi-eksperimentelt design for å teste effekten av en omfattende mental helseintervensjon for å forbedre den mentale helsen og sysselsettingsresultatene til unge voksne (18-24) som melder seg på Eastside YO-programmet.
Nyregistrerte Eastside YO-medlemmer vil motta en rekke psykisk helseopplæring og tjenester basert på behovsnivå og tjene som denne studiens intervensjonsgruppe.
Nyregistrerte Westside YO-medlemmer vil motta "vanlig omsorg"-tjenester levert av personalet ved Westside YO-programmet og tjene som denne studiens sammenligningsgruppe.
|
|
Aktiv komparator: Vanlig omsorg (arbeidsopplæringstjenester)
Nyregistrerte Westside YO-medlemmer vil motta «vanlig omsorg»-tjenester, som utgjør et moderat nivå av psykisk helsetjenester og støtte.
De vanlige omsorgstjenestene knyttet til mental helse på Westside vil inkludere (1) ACASI-skjermen for alle nyregistrerte Westside YO-medlemmer, (2) det første besøket med en LCSW-C, og (3) mental helseopplæring for Westside Case Advocates .
Mer omfattende undervisningsaktiviteter og tjenester for psykisk helse (f.eks. ekstra økter med LCSW-C, SOS Club) gitt til intervensjonsgruppen vil ikke være tilgjengelig på Westside YO Center i løpet av den første studieperioden.
Eastside Case Advocates vil også motta mer omfattende og pågående opplæring i mental helse.
|
Denne studien bruker et kvasi-eksperimentelt design for å teste effekten av en omfattende mental helseintervensjon for å forbedre den mentale helsen og sysselsettingsresultatene til unge voksne (18-24) som melder seg på Eastside YO-programmet.
Nyregistrerte Eastside YO-medlemmer vil motta en rekke psykisk helseopplæring og tjenester basert på behovsnivå og tjene som denne studiens intervensjonsgruppe.
Nyregistrerte Westside YO-medlemmer vil motta "vanlig omsorg"-tjenester levert av personalet ved Westside YO-programmet og tjene som denne studiens sammenligningsgruppe.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Depressive symptomer
Tidsramme: November 2008–november 2012
|
November 2008–november 2012
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- U48DP001919-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .