Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het aanpakken van geestelijke gezondheid bij Afro-Amerikaanse jobtraining voor adolescenten en jonge volwassenen

5 april 2016 bijgewerkt door: Johns Hopkins University

De focus van dit project is tweeledig: het veranderen van de cultuur van een arbeidstrainingsprogramma voor adolescenten en jonge volwassenen (Youth Opportunities, of "YO") om de vele geestelijke gezondheidsproblemen waarmee de deelnemers worden geconfronteerd vollediger aan te pakken en om de kwantiteit en verbetering van de kwaliteit van de geestelijke gezondheidszorg voor YO-leden. Vier projectcomponenten zijn zorgvuldig geselecteerd om de geestelijke gezondheidsproblemen van YO-leden aan te pakken: (1) Geestelijke gezondheidseducatie/training voor YO-personeel en peer leaders, (2) Educatieve activiteiten op het gebied van geestelijke gezondheid voor YO-leden, (3) screening op geestelijke gezondheid op alle nieuw ingeschreven YO-leden, en (4) uitgebreide geestelijke gezondheidsdiensten voor YO-leden. Deze projectcomponenten zullen worden geïmplementeerd in het HEBCAC YO-programma (hierna aangeduid als "Eastside" YO), waarbij het Westside YO-programma aanvankelijk deelneemt als een controlelocatie. Onderzoekers van het Johns Hopkins University Center for Adolescent Health, geleid door Dr. Darius Tandon van het Department of Pediatrics, zullen het onderzoek uitvoeren naar de effectiviteit van deze diensten en ondersteuning voor geestelijke gezondheidszorg.

Er zijn vier projectdoelen. Ten eerste zullen de voorgestelde activiteiten de kennis van YO-leden over middelen voor geestelijke gezondheidszorg vergroten en het stigma verminderen dat gepaard gaat met het zoeken naar diensten voor geestelijke gezondheidszorg. Ten tweede zullen de onderzoekers een toename zien in het aantal YO-leden dat de benodigde geestelijke gezondheidszorg ontvangt. Ten derde zullen de onderzoekers een verbetering zien in de geestelijke gezondheid van de YO-leden. Ten vierde zullen YO-leden, als gevolg van hun verbeterde geestelijke gezondheid, actiever deelnemen aan YO-programma-activiteiten en meer belangrijke programmamijlpalen bereiken (bijv. GED-voltooiing). Deze doelstellingen zijn opeenvolgend, met latere doelstellingen gebaseerd op het bereiken van eerdere.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

782

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21213, 21217
        • Baltimore City Eastside and Westside Youth Opportunity Centers

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 24 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle nieuw ingeschreven Eastside en Westside YO-leden tijdens de studieperiode komen in aanmerking voor deelname aan de studie.

Uitsluitingscriteria:

  • We zullen YO-leden die momenteel in pleegzorg verblijven niet inschrijven voor deze studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Uitgebreide geestelijke gezondheidszorg
Deelnemers aan de interventiegroep zullen een scala aan geestelijke gezondheidsvoorlichting en -diensten ontvangen op basis van hun niveau van behoefte. Deelnemers aan de studie vallen in een laag, matig of verhoogd risico op basis van de resultaten van baselinescreening. Diensten zullen aan elke groep worden geleverd zoals hieronder gespecificeerd. Groep met laag risico: (a) Eerste ontmoeting met een van de gediplomeerde klinische maatschappelijk werkers (LCSW-C), (b) onderwijsactiviteiten om kennis te bevorderen en attitudes rond geestelijke gezondheid te veranderen; Groep met matig risico: (a) Eerste ontmoeting met een van de bevoegde klinische maatschappelijk werkers (LCSW-C), (b) Kortdurende geestelijke gezondheidszorg geleverd door de LCSW-C, (c) Interventie ter voorkoming van depressie, (d) Onderwijs activiteiten om kennis te bevorderen en attitudes rond geestelijke gezondheid te veranderen; Hoogrisicogroep: (a) Eerste ontmoeting met een van de gediplomeerde klinische maatschappelijk werkers (LCSW-C), (b) Behandelingsdiensten voor geestelijke gezondheidszorg, (c) Educatieve activiteiten om kennis te bevorderen en attitudes rond geestelijke gezondheid te veranderen.
Deze studie gebruikt een quasi-experimenteel ontwerp om de doeltreffendheid te testen van een alomvattende interventie op het gebied van geestelijke gezondheid om de geestelijke gezondheid en de werkgelegenheidsresultaten te verbeteren van jongvolwassenen (18-24) die zich inschrijven voor het Eastside YO-programma. Nieuw ingeschreven Eastside YO-leden zullen een scala aan geestelijke gezondheidseducatie en -diensten ontvangen op basis van het niveau van behoefte en dienen als de interventiegroep van deze studie. Nieuw ingeschreven Westside YO-leden zullen "gebruikelijke zorg"-diensten ontvangen die worden geleverd door het personeel van het Westside YO-programma en dienen als de vergelijkingsgroep van deze studie.
Actieve vergelijker: Gebruikelijke zorg (diensten voor arbeidsopleiding)
Nieuw ingeschreven Westside YO-leden zullen "gebruikelijke zorg" -diensten ontvangen, die een matig niveau van geestelijke gezondheidsdiensten en -ondersteuning vormen. De gebruikelijke zorgdiensten met betrekking tot geestelijke gezondheid aan de Westside omvatten (1) het ACASI-scherm voor alle nieuw ingeschreven Westside YO-leden, (2) het eerste bezoek met een LCSW-C en (3) geestelijke gezondheidstraining voor Westside Case Advocates . Meer uitgebreide educatieve activiteiten en diensten op het gebied van geestelijke gezondheid (bijv. aanvullende sessies met LCSW-C, SOS Club) die aan de interventiegroep worden aangeboden, zullen tijdens de initiële studieperiode niet beschikbaar zijn in het Westside YO Center. Ook zullen Eastside Case Advocates een uitgebreidere en doorlopende training op het gebied van geestelijke gezondheid krijgen.
Deze studie gebruikt een quasi-experimenteel ontwerp om de doeltreffendheid te testen van een alomvattende interventie op het gebied van geestelijke gezondheid om de geestelijke gezondheid en de werkgelegenheidsresultaten te verbeteren van jongvolwassenen (18-24) die zich inschrijven voor het Eastside YO-programma. Nieuw ingeschreven Eastside YO-leden zullen een scala aan geestelijke gezondheidseducatie en -diensten ontvangen op basis van het niveau van behoefte en dienen als de interventiegroep van deze studie. Nieuw ingeschreven Westside YO-leden zullen "gebruikelijke zorg"-diensten ontvangen die worden geleverd door het personeel van het Westside YO-programma en dienen als de vergelijkingsgroep van deze studie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Depressieve symptomen
Tijdsspanne: November 2008-november 2012
November 2008-november 2012

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

18 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • U48DP001919-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren