- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00979524
Att ta itu med mental hälsa hos afroamerikanska arbetstränar ungdomar och unga vuxna
Detta projekts fokus är dubbelt – att förändra kulturen i ett sysselsättningsutbildningsprogram för ungdomar och unga vuxna (Youth Opportunities, eller "YO") för att mer fullständigt ta itu med de många psykiska hälsoproblem som deltagarna står inför och för att utöka och förbättra kvantiteten och kvaliteten på mentalvårdstjänsterna för YO-medlemmar. Fyra projektkomponenter har noggrant valts ut för att ta itu med YO-medlemmars psykiska hälsofrågor: (1) Psykiatrisk utbildning/utbildning för YO-personal och kamratledare, (2) Psykisk hälsoutbildningsaktiviteter för YO-medlemmar, (3) mental hälsa screening på alla nyregistrerade YO-medlemmar och (4) omfattande mentalvårdstjänster för YO-medlemmar. Dessa projektkomponenter kommer att implementeras vid HEBCAC YO-programmet (sedan kallat "Eastside" YO), med Westside YO-programmet som initialt deltar som en kontrollplats. Forskare vid Johns Hopkins University Center for Adolescent Health, under ledning av Dr. Darius Tandon från Department of Pediatrics, kommer att genomföra forskningen för att undersöka effektiviteten av dessa mentalvårdstjänster och stöd.
Det finns fyra projektmål. För det första kommer de föreslagna aktiviteterna att öka YO-medlemmarnas kunskap om resurser för mental hälsa och minska stigmatisering i samband med att söka mentalvård. För det andra kommer utredarna att se en ökning av YO-medlemmars mottagande av nödvändiga mentalvårdstjänster. För det tredje kommer utredarna att se förbättringar i YO-medlemmars mentala hälsa. För det fjärde, som ett resultat av deras förbättrade mentala hälsa kommer YO-medlemmar mer aktivt engagera sig i YO-programaktiviteter och uppnå fler viktiga programmilstolpar (t.ex. GED-slutförande). Dessa mål är sekventiella, med senare mål baserade på uppnåendet av tidigare.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21213, 21217
- Baltimore City Eastside and Westside Youth Opportunity Centers
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla nyregistrerade Eastside och Westside YO-medlemmar under studieperioden kommer att vara berättigade till studiedeltagande.
Exklusions kriterier:
- Vi kommer inte att registrera YO-medlemmar för närvarande i fosterhem i denna studie.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Omfattande mentalvård
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att få en rad utbildningar och tjänster inom mental hälsa baserat på deras behov.
Studiedeltagare kommer att hamna i låg, måttlig eller förhöjd risk baserat på resultat av baslinjescreening.
Tjänster kommer att tillhandahållas till varje grupp enligt nedan.
Lågriskgrupp: (a) Inledande möte med en av de licensierade kliniska socialarbetarna (LCSW-C), (b) utbildningsaktiviteter för att främja kunskap och förändra attityder kring psykisk hälsa; Måttlig riskgrupp: (a) Inledande möte med en av de licensierade kliniska socialarbetarna (LCSW-C), (b) Kortvariga mentalvårdstjänster som tillhandahålls av LCSW-C, (c) Depressionsförebyggande intervention, (d) Utbildning aktiviteter för att främja kunskap och förändra attityder kring psykisk hälsa; Högriskgrupp: (a) Inledande möte med en av de licensierade kliniska socialarbetarna (LCSW-C), (b) Behandlingstjänster för psykisk hälsa, (c) Utbildningsaktiviteter för att främja kunskap och förändra attityder kring psykisk hälsa.
|
Denna studie använder en kvasi-experimentell design för att testa effektiviteten av en omfattande mentalvårdsinsats för att förbättra den mentala hälsan och sysselsättningsresultaten för unga vuxna (18-24) som registrerar sig i Eastside YO-programmet.
Nyregistrerade Eastside YO-medlemmar kommer att få en rad utbildningar och tjänster inom mental hälsa baserat på behovsnivå och fungera som denna studies interventionsgrupp.
Nyregistrerade Westside YO-medlemmar kommer att få "vanlig vård"-tjänster som tillhandahålls av personalen på Westside YO-programmet och fungera som denna studies jämförelsegrupp.
|
|
Aktiv komparator: Vanlig vård (arbetsutbildningstjänster)
Nyregistrerade Westside YO-medlemmar kommer att få "vanlig vård"-tjänster, som utgör en måttlig nivå av mentalvårdstjänster och stöd.
De vanliga vårdtjänsterna relaterade till mental hälsa på Westside kommer att inkludera (1) ACASI-skärmen för alla nyregistrerade Westside YO-medlemmar, (2) det första besöket med en LCSW-C och (3) mental hälsoträning för Westside Case Advocates .
Mer omfattande utbildningsaktiviteter och tjänster för mental hälsa (t.ex. ytterligare sessioner med LCSW-C, SOS Club) som tillhandahålls interventionsgruppen kommer inte att vara tillgängliga på Westside YO Center under den inledande studieperioden.
Eastside Case Advocates kommer också att få mer omfattande och pågående utbildning i mental hälsa.
|
Denna studie använder en kvasi-experimentell design för att testa effektiviteten av en omfattande mentalvårdsinsats för att förbättra den mentala hälsan och sysselsättningsresultaten för unga vuxna (18-24) som registrerar sig i Eastside YO-programmet.
Nyregistrerade Eastside YO-medlemmar kommer att få en rad utbildningar och tjänster inom mental hälsa baserat på behovsnivå och fungera som denna studies interventionsgrupp.
Nyregistrerade Westside YO-medlemmar kommer att få "vanlig vård"-tjänster som tillhandahålls av personalen på Westside YO-programmet och fungera som denna studies jämförelsegrupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Depressiva symtom
Tidsram: November 2008–november 2012
|
November 2008–november 2012
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- U48DP001919-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .