Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Abordaje de la salud mental en la capacitación laboral de adolescentes y adultos jóvenes afroamericanos

5 de abril de 2016 actualizado por: Johns Hopkins University

El enfoque de este proyecto es doble: cambiar la cultura de un programa de capacitación laboral para adolescentes y adultos jóvenes (Oportunidades para la Juventud, o "YO") para abordar de manera más completa los muchos problemas de salud mental que enfrentan sus participantes y expandir y mejorar la cantidad y calidad de los servicios de salud mental para los miembros de YO. Se seleccionaron cuidadosamente cuatro componentes del proyecto para abordar los problemas de salud mental de los miembros de YO: (1) Educación/capacitación en salud mental para el personal de YO y líderes de pares, (2) Actividades de educación en salud mental para miembros de YO, (3) evaluación de salud mental en todos los miembros de YO recién inscritos, y (4) servicios integrales de salud mental para miembros de YO. Estos componentes del proyecto se implementarán en el programa HEBCAC YO (posteriormente denominado "Eastside" YO), y el programa Westside YO participará inicialmente como sitio de control. Investigadores del Centro para la Salud de los Adolescentes de la Universidad Johns Hopkins, dirigidos por el Dr. Darius Tandon del Departamento de Pediatría, llevarán a cabo la investigación que examina la eficacia de estos servicios y apoyos de salud mental.

Hay cuatro objetivos del proyecto. Primero, las actividades propuestas aumentarán el conocimiento de los miembros de YO sobre los recursos de salud mental y disminuirán el estigma asociado con la búsqueda de servicios de salud mental. En segundo lugar, los investigadores verán un aumento en la recepción de los servicios de salud mental necesarios por parte de los miembros de YO. En tercer lugar, los investigadores verán mejoras en la salud mental de los miembros de YO. En cuarto lugar, como resultado de su salud mental mejorada, los miembros de YO participarán más activamente en las actividades del programa YO y lograrán más hitos clave del programa (p. ej., completar el GED). Estos objetivos son secuenciales, y los objetivos posteriores se basan en el logro de los anteriores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

782

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21213, 21217
        • Baltimore City Eastside and Westside Youth Opportunity Centers

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 24 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los miembros de Eastside y Westside YO que se inscriban recientemente durante el período del estudio serán elegibles para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • No inscribiremos en este estudio a los miembros de YO que actualmente se encuentran en cuidado de crianza.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Servicios Integrales de Salud Mental
Los participantes del grupo de intervención recibirán una variedad de educación y servicios de salud mental según su nivel de necesidad. Los participantes del estudio tendrán un riesgo bajo, moderado o elevado según los resultados de la evaluación inicial. Los servicios se proporcionarán a cada grupo como se especifica a continuación. Grupo de bajo riesgo: (a) Reunión inicial con uno de los trabajadores sociales clínicos autorizados (LCSW-C), (b) actividades educativas para promover el conocimiento y cambiar actitudes en torno a la salud mental; Grupo de riesgo moderado: (a) Reunión inicial con uno de los trabajadores sociales clínicos autorizados (LCSW-C), (b) Servicios de salud mental a corto plazo proporcionados por LCSW-C, (c) Intervención de prevención de la depresión, (d) Educación actividades para promover el conocimiento y cambiar actitudes en torno a la salud mental; Grupo de alto riesgo: (a) Reunión inicial con uno de los trabajadores sociales clínicos autorizados (LCSW-C), (b) Servicios de tratamiento de salud mental, (c) Actividades educativas para promover el conocimiento y cambiar actitudes en torno a la salud mental.
Este estudio utiliza un diseño cuasi-experimental para probar la eficacia de una intervención integral de salud mental para mejorar la salud mental y los resultados laborales de los adultos jóvenes (18-24) que se inscriben en el Programa Eastside YO. Los miembros de Eastside YO recién inscritos recibirán una variedad de educación y servicios de salud mental según el nivel de necesidad y servirán como grupo de intervención de este estudio. Los miembros de Westside YO recién inscritos recibirán servicios de "atención habitual" proporcionados por el personal del Programa Westside YO y servirán como grupo de comparación de este estudio.
Comparador activo: Atención habitual (servicios de formación laboral)
Los miembros de Westside YO recién inscritos recibirán servicios de "atención habitual", que constituyen un nivel moderado de servicios y apoyos de salud mental. Los servicios de atención habituales relacionados con la salud mental en Westside incluirán (1) la evaluación ACASI para todos los miembros YO de Westside recién inscritos, (2) la visita inicial con un LCSW-C y (3) capacitación en salud mental para los defensores de casos de Westside . Las actividades y servicios educativos de salud mental más extensos (p. ej., sesiones adicionales con LCSW-C, SOS Club) proporcionados al grupo de intervención no estarán disponibles en el Westside YO Center durante el período inicial del estudio. Además, los defensores de casos de Eastside recibirán capacitación en salud mental más extensa y continua.
Este estudio utiliza un diseño cuasi-experimental para probar la eficacia de una intervención integral de salud mental para mejorar la salud mental y los resultados laborales de los adultos jóvenes (18-24) que se inscriben en el Programa Eastside YO. Los miembros de Eastside YO recién inscritos recibirán una variedad de educación y servicios de salud mental según el nivel de necesidad y servirán como grupo de intervención de este estudio. Los miembros de Westside YO recién inscritos recibirán servicios de "atención habitual" proporcionados por el personal del Programa Westside YO y servirán como grupo de comparación de este estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Sintomas depresivos
Periodo de tiempo: Noviembre 2008-Noviembre 2012
Noviembre 2008-Noviembre 2012

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • U48DP001919-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir