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Berücksichtigung der psychischen Gesundheit bei afroamerikanischen Jugendlichen und jungen Erwachsenen in der Berufsausbildung

5. April 2016 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Der Schwerpunkt dieses Projekts liegt auf zweierlei Ebene: Die Kultur eines Beschäftigungstrainingsprogramms für Jugendliche und junge Erwachsene (Youth Opportunities, „YO“) zu verändern, um die vielen psychischen Gesundheitsprobleme, mit denen seine Teilnehmer konfrontiert sind, umfassender anzugehen, und die Quantität und Verbesserung zu erweitern und zu verbessern Qualität der psychiatrischen Dienste für YO-Mitglieder. Vier Projektkomponenten wurden sorgfältig ausgewählt, um die psychischen Gesundheitsprobleme von YO-Mitgliedern anzugehen: (1) Aufklärung/Training zur psychischen Gesundheit für YO-Mitarbeiter und Peer-Leader, (2) Aufklärungsaktivitäten zur psychischen Gesundheit für YO-Mitglieder, (3) Screening zur psychischen Gesundheit alle neu eintretenden YO-Mitglieder und (4) umfassende psychische Gesundheitsdienste für YO-Mitglieder. Diese Projektkomponenten werden im HEBCAC YO-Programm (im Folgenden als „Eastside“ YO bezeichnet) umgesetzt, wobei das Westside YO-Programm zunächst als Kontrollstandort beteiligt ist. Forscher des Johns Hopkins University Center for Adolescent Health unter der Leitung von Dr. Darius Tandon von der Abteilung für Pädiatrie werden die Forschung durchführen und die Wirksamkeit dieser Dienste und Unterstützungen für die psychische Gesundheit untersuchen.

Es gibt vier Projektziele. Erstens werden die vorgeschlagenen Aktivitäten das Wissen der YO-Mitglieder über Ressourcen für die psychische Gesundheit erweitern und die Stigmatisierung verringern, die mit der Inanspruchnahme von psychiatrischen Diensten verbunden ist. Zweitens werden die Ermittler feststellen, dass YO-Mitglieder zunehmend die benötigten psychiatrischen Dienste erhalten. Drittens werden die Ermittler eine Verbesserung der psychischen Gesundheit der YO-Mitglieder feststellen. Viertens werden sich YO-Mitglieder aufgrund ihrer verbesserten psychischen Gesundheit aktiver an den Aktivitäten des YO-Programms beteiligen und mehr wichtige Programmmeilensteine ​​erreichen (z. B. den Abschluss des GED). Diese Ziele sind sequentiell, wobei spätere Ziele auf der Erreichung früherer Ziele basieren.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

782

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21213, 21217
        • Baltimore City Eastside and Westside Youth Opportunity Centers

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 24 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle während des Studienzeitraums neu eingeschriebenen Eastside- und Westside-YO-Mitglieder sind zur Teilnahme an der Studie berechtigt.

Ausschlusskriterien:

  • Wir werden keine YO-Mitglieder, die sich derzeit in Pflegefamilien befinden, in diese Studie aufnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Umfassende psychische Gesundheitsdienste
Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten je nach Bedarf eine Reihe von Schulungen und Diensten zur psychischen Gesundheit. Basierend auf den Ergebnissen des Basisscreenings fallen die Studienteilnehmer in ein niedriges, mittleres oder erhöhtes Risiko. Für jede Gruppe werden die unten aufgeführten Dienstleistungen bereitgestellt. Gruppe mit geringem Risiko: (a) Erstgespräch mit einem der zugelassenen klinischen Sozialarbeiter (LCSW-C), (b) Bildungsaktivitäten zur Förderung von Wissen und zur Änderung der Einstellungen in Bezug auf psychische Gesundheit; Gruppe mit mittlerem Risiko: (a) Erstgespräch mit einem der zugelassenen klinischen Sozialarbeiter (LCSW-C), (b) Kurzfristige psychiatrische Dienste des LCSW-C, (c) Intervention zur Depressionsprävention, (d) Aufklärung Aktivitäten zur Wissensförderung und Änderung der Einstellungen zum Thema psychische Gesundheit; Hochrisikogruppe: (a) Erstgespräch mit einem der zugelassenen klinischen Sozialarbeiter (LCSW-C), (b) Behandlungsdienste für psychische Gesundheit, (c) Bildungsaktivitäten zur Förderung von Wissen und zur Änderung von Einstellungen in Bezug auf psychische Gesundheit.
Diese Studie verwendet ein quasi-experimentelles Design, um die Wirksamkeit einer umfassenden Intervention zur psychischen Gesundheit zu testen, um die psychische Gesundheit und die Beschäftigungsergebnisse junger Erwachsener (18–24), die sich für das Eastside YO-Programm anmelden, zu verbessern. Neu eingeschriebene Eastside YO-Mitglieder erhalten je nach Bedarf eine Reihe von Schulungen und Diensten zur psychischen Gesundheit und dienen als Interventionsgruppe dieser Studie. Neu eingeschriebene Westside YO-Mitglieder erhalten „übliche Pflege“-Dienste durch die Mitarbeiter des Westside YO-Programms und dienen als Vergleichsgruppe dieser Studie.
Aktiver Komparator: Übliche Pflege (Beschäftigungsschulungsdienste)
Neu eingeschriebene Westside YO-Mitglieder erhalten „normale Pflege“-Dienste, die ein moderates Maß an psychischen Gesundheitsdiensten und Unterstützung darstellen. Zu den üblichen Pflegediensten im Zusammenhang mit der psychischen Gesundheit bei Westside gehören (1) der ACASI-Screening für alle neu eingeschriebenen Westside YO-Mitglieder, (2) der erste Besuch bei einem LCSW-C und (3) eine Schulung zur psychischen Gesundheit für Westside Case Advocates . Umfangreichere Aufklärungsaktivitäten und -dienste zur psychischen Gesundheit (z. B. zusätzliche Sitzungen mit LCSW-C, SOS Club), die der Interventionsgruppe angeboten werden, werden im Westside YO Center während der ersten Studienphase nicht verfügbar sein. Darüber hinaus werden Eastside Case Advocates umfassendere und fortlaufendere Schulungen zur psychischen Gesundheit erhalten.
Diese Studie verwendet ein quasi-experimentelles Design, um die Wirksamkeit einer umfassenden Intervention zur psychischen Gesundheit zu testen, um die psychische Gesundheit und die Beschäftigungsergebnisse junger Erwachsener (18–24), die sich für das Eastside YO-Programm anmelden, zu verbessern. Neu eingeschriebene Eastside YO-Mitglieder erhalten je nach Bedarf eine Reihe von Schulungen und Diensten zur psychischen Gesundheit und dienen als Interventionsgruppe dieser Studie. Neu eingeschriebene Westside YO-Mitglieder erhalten „übliche Pflege“-Dienste durch die Mitarbeiter des Westside YO-Programms und dienen als Vergleichsgruppe dieser Studie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Depressive Symptome
Zeitfenster: November 2008 – November 2012
November 2008 – November 2012

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • U48DP001919-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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