Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af mental sundhed hos afroamerikanske jobtræning for unge og unge voksne

5. april 2016 opdateret af: Johns Hopkins University

Dette projekts fokus er dobbelt - at ændre kulturen i et beskæftigelsestræningsprogram for unge og unge voksne (Youth Opportunities eller "YO") for mere fuldt ud at adressere de mange mentale sundhedsproblemer, som deltagerne står over for, og for at udvide og forbedre mængden og kvaliteten af ​​mentale sundhedsydelser for YO-medlemmer. Fire projektkomponenter er omhyggeligt udvalgt for at tage fat på de mentale sundhedsproblemer for YO-medlemmer: (1) Psykiatrisk uddannelse/træning for YO-personale og peer-ledere, (2) Psykiatrisk undervisningsaktiviteter for YO-medlemmer, (3) mental sundhed screening vedr. alle nytilmeldte YO-medlemmer og (4) omfattende mentale sundhedstjenester til YO-medlemmer. Disse projektkomponenter vil blive implementeret på HEBCAC YO-programmet (efterfølgende omtalt som "Eastside" YO), hvor Westside YO-programmet i første omgang deltager som et kontrolsted. Forskere ved Johns Hopkins University Center for Adolescent Health, ledet af Dr. Darius Tandon fra Department of Pediatrics, vil udføre forskningen, der undersøger effektiviteten af ​​disse mentale sundhedstjenester og -støtter.

Der er fire projektmål. For det første vil de foreslåede aktiviteter øge YO-medlemmers viden om mentale sundhedsressourcer og mindske stigma forbundet med at søge mentale sundhedsydelser. For det andet vil efterforskerne se en stigning i YO-medlemmers modtagelse af nødvendige mentale sundhedsydelser. For det tredje vil efterforskerne se forbedringer i YO-medlemmers mentale sundhed. For det fjerde, som et resultat af deres forbedrede mentale sundhed, vil YO-medlemmer mere aktivt engagere sig i YO-programaktiviteter og opnå flere vigtige programmilepæle (f.eks. GED-afslutning). Disse mål er sekventielle, med senere mål baseret på opnåelsen af ​​tidligere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

782

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21213, 21217
        • Baltimore City Eastside and Westside Youth Opportunity Centers

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle nytilmeldte Eastside og Westside YO-medlemmer i løbet af studieperioden vil være berettiget til studiedeltagelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Vi vil ikke indskrive YO-medlemmer i øjeblikket i plejefamilie i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Omfattende psykisk sundhedsydelser
Interventionsgruppedeltagere vil modtage en række uddannelser og tjenester i mental sundhed baseret på deres behov. Studiedeltagere vil falde i lav, moderat eller forhøjet risiko baseret på resultaterne af baseline-screening. Tjenester vil blive leveret til hver gruppe som specificeret nedenfor. Lavrisikogruppe: (a) Indledende møde med en af ​​de autoriserede kliniske socialarbejdere (LCSW-C), (b) uddannelsesaktiviteter for at fremme viden og ændre holdninger omkring mental sundhed; Moderat risikogruppe: (a) Indledende møde med en af ​​de autoriserede kliniske socialarbejdere (LCSW-C), (b) Kortsigtede mentale sundhedsydelser leveret af LCSW-C, (c) Depressionsforebyggende intervention, (d) Uddannelse aktiviteter for at fremme viden og ændre holdninger omkring mental sundhed; Højrisikogruppe: (a) Indledende møde med en af ​​de autoriserede kliniske socialarbejdere (LCSW-C), (b) Psykiatriske behandlingstjenester, (c) Uddannelsesaktiviteter for at fremme viden og ændre holdninger omkring mental sundhed.
Denne undersøgelse bruger et kvasi-eksperimentelt design til at teste effektiviteten af ​​en omfattende mentalsundhedsintervention for at forbedre mental sundhed og beskæftigelsesresultater for unge voksne (18-24), der tilmelder sig Eastside YO-programmet. Nytilmeldte Eastside YO-medlemmer vil modtage en bred vifte af mental sundhed uddannelse og tjenester baseret på niveau af behov og tjene som denne undersøgelses interventionsgruppe. Nytilmeldte Westside YO-medlemmer vil modtage "sædvanlige pleje"-tjenester leveret af personalet på Westside YO-programmet og tjene som denne undersøgelses sammenligningsgruppe.
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje (beskæftigelsesuddannelsestjenester)
Nytilmeldte Westside YO-medlemmer vil modtage "sædvanlig pleje"-tjenester, som udgør et moderat niveau af mentale sundhedstjenester og -støtter. De sædvanlige plejetjenester relateret til mental sundhed på Westside vil omfatte (1) ACASI-skærmen for alle nytilmeldte Westside YO-medlemmer, (2) det indledende besøg med en LCSW-C og (3) mental sundhed træning for Westside Case Advocates . Mere omfattende pædagogiske aktiviteter og tjenester i mental sundhed (f.eks. yderligere sessioner med LCSW-C, SOS Club), der leveres til interventionsgruppen, vil ikke være tilgængelige på Westside YO Center i den indledende undersøgelsesperiode. Eastside Case Advocates vil også modtage mere omfattende og løbende træning i mental sundhed.
Denne undersøgelse bruger et kvasi-eksperimentelt design til at teste effektiviteten af ​​en omfattende mentalsundhedsintervention for at forbedre mental sundhed og beskæftigelsesresultater for unge voksne (18-24), der tilmelder sig Eastside YO-programmet. Nytilmeldte Eastside YO-medlemmer vil modtage en bred vifte af mental sundhed uddannelse og tjenester baseret på niveau af behov og tjene som denne undersøgelses interventionsgruppe. Nytilmeldte Westside YO-medlemmer vil modtage "sædvanlige pleje"-tjenester leveret af personalet på Westside YO-programmet og tjene som denne undersøgelses sammenligningsgruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Depressive symptomer
Tidsramme: November 2008-november 2012
November 2008-november 2012

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2009

Først opslået (Skøn)

18. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • U48DP001919-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Omfattende mentale sundhedsydelser og -støtter

Abonner