Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av spesifisert arbeidssted Fysisk aktivitetsintervensjon blant ansatte med fysisk tungt arbeid

8. februar 2013 oppdatert av: Bibi Gram

Effekter av spesifisert arbeidssted fysisk aktivitetsintervensjon på muskel- og skjelettlidelser blant ansatte med fysisk tungt arbeid

Hensikten med denne studien er å evaluere effekten av spesifiserte fysiske aktivitetstiltak på arbeidsplassen på muskel- og skjelettplager i en bransje med fysisk tung arbeidsbelastning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studier vedrørende bedriftstilpasset intervensjon har vist positive effekter på arbeidsrelaterte nakke- og skuldersymptomer blant arbeidere med monotont repeterende arbeid. Det er imidlertid begrenset forskning tilgjengelig på fysisk treningsintervensjon blant arbeidere med fysisk tungt arbeid. Denne studien introduserer et nytt intervensjonskonsept for å behandle og forebygge muskel- og skjelettlidelser, inkludert individuelt og helsesjekkbasert treningsintervensjon.

Målet med dette randomiserte kontrollerte intervensjonsprosjektet er

  1. Gjennom Helsesjekk for å skissere omfanget av muskel- og skjeletthemming hos arbeidstakere med stor arbeidsbelastning i forhold til fysisk og metabolsk form. Inkluderer også vurdering av fysisk generell aktivitet og arbeidsforhold.
  2. For å vurdere effekten av individuelle tilpassede treningsprogrammer på muskelstyrke, aerob kapasitet, muskel- og skjelettsvikt, smerter, arbeidsevne og sykefravær

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

67

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Odense, Danmark, DK-5230
        • University of Southern Denmark

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bygningsarbeidere, jobber mer enn 20 timer i uken, fysiske tunge arbeidsoppgaver (på dansk: brolæggere, rørlæggere, mekanikere)

Ekskluderingskriterier:

  • Arbeidstakere med fleksibel jobb, dvs. for personer med nedsatt arbeidsevne

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Henvisning
Kun helsesjekk
Helsesjekk
Eksperimentell: Innblanding
Fysisk aktivitet og Helsesjekk
Styrketrening, aerob kapasitetstrening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Aerob kapasitet
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
muskelstyrke
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørreskjema
Tidsramme: 1 år
1 år
Helsesjekk
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bibi Gram, M.Sc.,PT, University of Southern Denmark

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

4. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. februar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2013

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • s-20090058

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere