Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da Intervenção de Atividade Física no Local de Trabalho Especificado Entre Funcionários com Trabalho Físico Pesado

8 de fevereiro de 2013 atualizado por: Bibi Gram

Efeitos da intervenção de atividade física no local de trabalho especificado em distúrbios musculoesqueléticos entre funcionários com trabalho físico pesado

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de intervenções específicas de atividade física no local de trabalho sobre distúrbios musculoesqueléticos em uma indústria com carga de trabalho física pesada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estudos sobre intervenção ajustada à empresa mostraram efeitos positivos em relação aos sintomas de pescoço e ombro relacionados ao trabalho entre trabalhadores com trabalho repetitivo monótono. No entanto, pesquisas limitadas estão disponíveis sobre intervenção de exercícios físicos entre trabalhadores com trabalho fisicamente pesado. Este estudo apresenta um novo conceito de intervenção para tratar e prevenir distúrbios musculoesqueléticos, incluindo intervenção individual e baseada em exercícios de verificação de saúde.

O objetivo deste projeto de intervenção controlado randomizado é

  1. Através do Health check para delinear a extensão da incapacidade musculoesquelética em trabalhadores com carga pesada de trabalho em relação à aptidão física e metabólica. Inclui também a avaliação da atividade física geral e das condições de trabalho.
  2. Avaliar o efeito de programas individuais de exercícios ajustados na força muscular, capacidade aeróbica, incapacidade musculoesquelética, dor, capacidade de trabalho e absenteísmo por doença

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

67

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Odense, Dinamarca, DK-5230
        • University of Southern Denmark

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhadores da construção civil, trabalhando mais de 20 horas por semana, Trabalho físico pesado (em dinamarquês: brolæggere, rørlæggere, mekanikere)

Critério de exclusão:

  • Trabalhadores com trabalho flexível, ou seja, para pessoas com capacidade de trabalho reduzida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Referência
Apenas verificação de integridade
Comportamental: Apenas verificação de integridade
Exame de saúde
Experimental: Intervenção
Atividade física e exame de saúde
Comportamental: Atividade física e exame de saúde
Treinamento de força, treinamento de capacidade aeróbica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Capacidade aeróbica
Prazo: 3 meses
3 meses
força muscular
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Questionário
Prazo: 1 ano
1 ano
Exame de saúde
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bibi Gram

Investigadores

  • Investigador principal: Bibi Gram, M.Sc.,PT, University of Southern Denmark

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • s-20090058

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever