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Efectos de la intervención de actividad física en el lugar de trabajo específico entre los empleados con trabajo físico pesado

8 de febrero de 2013 actualizado por: Bibi Gram

Efectos de la intervención de actividad física en el lugar de trabajo específico sobre los trastornos musculoesqueléticos entre los empleados con trabajo físico pesado

El propósito de este estudio es evaluar el efecto de intervenciones específicas de actividad física en el lugar de trabajo sobre los trastornos musculoesqueléticos en una industria con una gran carga de trabajo físico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los estudios sobre la intervención ajustada a la empresa han mostrado efectos positivos sobre los síntomas de cuello y hombro relacionados con el trabajo entre los trabajadores con trabajo monótono y repetitivo. Sin embargo, la investigación disponible sobre la intervención de ejercicio físico entre los trabajadores con trabajo físicamente pesado es limitada. Este estudio presenta un nuevo concepto de intervención para tratar y prevenir los trastornos musculoesqueléticos, incluida la intervención de ejercicio individual y basada en controles de salud.

El objetivo de este proyecto de intervención controlado aleatorio es

  1. Mediante Chequeo de salud para delimitar el grado de discapacidad musculoesquelética en trabajadores con gran carga de trabajo en relación con la aptitud física y metabólica. Incluye también la evaluación de la actividad física general y las condiciones de trabajo.
  2. Evaluar el efecto de los programas de ejercicios individuales ajustados sobre la fuerza muscular, la capacidad aeróbica, la discapacidad musculoesquelética, el dolor, la capacidad laboral y el ausentismo por enfermedad

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

67

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Odense, Dinamarca, DK-5230
        • University of Southern Denmark

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajadores de la construcción, que trabajan más de 20 horas por semana, tareas de trabajo físico pesado (en danés: brolæggere, rørlæggere, mekanikere)

Criterio de exclusión:

  • Trabajadores con trabajo flexible, es decir, para personas con una capacidad de trabajo reducida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Referencia
Solo control de salud
Conductual: Solo control de salud
Chequeo de salud
Experimental: Intervención
Actividad física y chequeo de salud
Conductual: Actividad física y chequeo de salud
Entrenamiento de fuerza, entrenamiento de capacidad aeróbica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Capacidad aeróbica
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
fuerza muscular
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Chequeo de salud
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Bibi Gram

Investigadores

  • Investigador principal: Bibi Gram, M.Sc.,PT, University of Southern Denmark

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • s-20090058

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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