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Auswirkungen von körperlichen Aktivitätsinterventionen an bestimmten Arbeitsplätzen bei Arbeitnehmern mit schwerer körperlicher Arbeit

8. Februar 2013 aktualisiert von: Bibi Gram

Auswirkungen von körperlichen Aktivitätsinterventionen an bestimmten Arbeitsplätzen auf Muskel-Skelett-Erkrankungen bei Arbeitnehmern mit körperlich schwerer Arbeit

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung bestimmter Maßnahmen zur körperlichen Aktivität am Arbeitsplatz auf Muskel-Skelett-Erkrankungen in einer Branche mit körperlich schwerer Arbeitsbelastung zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Studien zu unternehmensangepassten Interventionen haben positive Auswirkungen auf arbeitsbedingte Nacken- und Schultersymptome bei Arbeitnehmern mit monotoner, sich wiederholender Arbeit gezeigt. Es gibt jedoch nur begrenzte Forschungsergebnisse zur Intervention durch körperliche Betätigung bei Arbeitnehmern mit körperlich schwerer Arbeit. Diese Studie stellt ein neues Interventionskonzept zur Behandlung und Vorbeugung von Muskel-Skelett-Erkrankungen vor, einschließlich individueller und gesundheitscheckbasierter Bewegungsinterventionen.

Das Ziel dieses randomisierten kontrollierten Interventionsprojekts ist

  1. Durch Gesundheitscheck zur Darstellung des Ausmaßes der muskuloskelettalen Behinderung bei Arbeitnehmern mit hoher Arbeitsbelastung in Bezug auf die körperliche und metabolische Fitness. Beinhaltet auch die Beurteilung der körperlichen allgemeinen Aktivität und der Arbeitsbedingungen.
  2. Bewertung der Wirkung individuell angepasster Trainingsprogramme auf Muskelkraft, aerobe Kapazität, muskuloskelettale Behinderung, Schmerzen, Arbeitsfähigkeit und krankheitsbedingte Fehlzeiten

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

67

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Odense, Dänemark, DK-5230
        • University of Southern Denmark

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bauarbeiter, die mehr als 20 Stunden pro Woche arbeiten, körperlich schwere Arbeitsaufgaben (auf Dänisch: brolæggere, rørlæggere, mekanikere)

Ausschlusskriterien:

  • Beschäftigte mit flexiblem Arbeitsplatz, d.h. für Personen mit eingeschränkter Arbeitsfähigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Referenz
Nur Gesundheitscheck
Gesundheitskontrolle
Experimental: Intervention
Körperliche Aktivität und Gesundheitscheck
Krafttraining, aerobes Kapazitätstraining.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aerobe Kapazität
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Muskelkraft
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fragebogen
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Gesundheitskontrolle
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Bibi Gram, M.Sc.,PT, University of Southern Denmark

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • s-20090058

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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