- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01007669
Effecten van fysieke activiteit op de gespecificeerde werkplek bij werknemers met fysiek zwaar werk
Effecten van fysieke activiteit op de gespecificeerde werkplek op musculoskeletale aandoeningen bij werknemers met fysiek zwaar werk
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studies met betrekking tot op het bedrijf aangepaste interventies hebben positieve effecten aangetoond met betrekking tot werkgerelateerde nek- en schouderklachten bij werknemers met eentonig repetitief werk. Er is echter beperkt onderzoek beschikbaar naar interventies voor lichaamsbeweging bij werknemers met fysiek zwaar werk. Deze studie introduceert een nieuw interventieconcept om musculoskeletale aandoeningen te behandelen en te voorkomen, inclusief individuele en op gezondheidscontrole gebaseerde oefeninterventie.
Het doel van dit gerandomiseerde gecontroleerde interventieproject is
- Door middel van een gezondheidscheck om de mate van musculoskeletale handicaps in kaart te brengen bij werknemers met een zware werkdruk in relatie tot fysieke en metabole fitheid. Omvat ook de beoordeling van fysieke algemene activiteit en werkomstandigheden.
- Evalueren van het effect van individueel aangepaste oefenprogramma's op spierkracht, aerobe capaciteit, musculoskeletale handicap, pijn, werkvermogen en ziekteverzuim
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Odense, Denemarken, DK-5230
- University of Southern Denmark
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bouwvakkers die meer dan 20 uur per week werken, fysiek zwaar werk (in het Deens: brolæggere, rørlæggere, mekanikere)
Uitsluitingscriteria:
- Werknemers met een flexibele baan, d.w.z. voor mensen met een arbeidsbeperking
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Referentie
Alleen gezondheidscheck
|
Gezondheids controle
|
|
Experimenteel: Interventie
Lichamelijke activiteit en gezondheidscheck
|
Krachttraining, aerobe capaciteitstraining.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aërobe capaciteit
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
|
spierkracht
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vragenlijst
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
Gezondheids controle
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bibi Gram, M.Sc.,PT, University of Southern Denmark
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Gram B, Westgate K, Karstad K, Holtermann A, Sogaard K, Brage S, Sjogaard G. Occupational and leisure-time physical activity and workload among construction workers - a randomized control study. Int J Occup Environ Health. 2016 Jan;22(1):36-44. doi: 10.1080/10773525.2016.1142724. Epub 2016 Apr 21.
- Holtermann A, Jorgensen MB, Gram B, Christensen JR, Faber A, Overgaard K, Ektor-Andersen J, Mortensen OS, Sjogaard G, Sogaard K. Worksite interventions for preventing physical deterioration among employees in job-groups with high physical work demands: background, design and conceptual model of FINALE. BMC Public Health. 2010 Mar 9;10:120. doi: 10.1186/1471-2458-10-120.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- s-20090058
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .