Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van fysieke activiteit op de gespecificeerde werkplek bij werknemers met fysiek zwaar werk

8 februari 2013 bijgewerkt door: Bibi Gram

Effecten van fysieke activiteit op de gespecificeerde werkplek op musculoskeletale aandoeningen bij werknemers met fysiek zwaar werk

Het doel van deze studie is het effect te evalueren van gespecificeerde fysieke-activiteitsinterventies op de werkplek op musculoskeletale aandoeningen in een branche met fysiek zware werkdruk.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Studies met betrekking tot op het bedrijf aangepaste interventies hebben positieve effecten aangetoond met betrekking tot werkgerelateerde nek- en schouderklachten bij werknemers met eentonig repetitief werk. Er is echter beperkt onderzoek beschikbaar naar interventies voor lichaamsbeweging bij werknemers met fysiek zwaar werk. Deze studie introduceert een nieuw interventieconcept om musculoskeletale aandoeningen te behandelen en te voorkomen, inclusief individuele en op gezondheidscontrole gebaseerde oefeninterventie.

Het doel van dit gerandomiseerde gecontroleerde interventieproject is

  1. Door middel van een gezondheidscheck om de mate van musculoskeletale handicaps in kaart te brengen bij werknemers met een zware werkdruk in relatie tot fysieke en metabole fitheid. Omvat ook de beoordeling van fysieke algemene activiteit en werkomstandigheden.
  2. Evalueren van het effect van individueel aangepaste oefenprogramma's op spierkracht, aerobe capaciteit, musculoskeletale handicap, pijn, werkvermogen en ziekteverzuim

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

67

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Odense, Denemarken, DK-5230
        • University of Southern Denmark

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bouwvakkers die meer dan 20 uur per week werken, fysiek zwaar werk (in het Deens: brolæggere, rørlæggere, mekanikere)

Uitsluitingscriteria:

  • Werknemers met een flexibele baan, d.w.z. voor mensen met een arbeidsbeperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Referentie
Alleen gezondheidscheck
Gezondheids controle
Experimenteel: Interventie
Lichamelijke activiteit en gezondheidscheck
Krachttraining, aerobe capaciteitstraining.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aërobe capaciteit
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
spierkracht
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vragenlijst
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Gezondheids controle
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bibi Gram, M.Sc.,PT, University of Southern Denmark

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 februari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2013

Laatst geverifieerd

1 februari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • s-20090058

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren