- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01007669
Effekter av specificerad arbetsplats Fysisk aktivitetsintervention bland anställda med fysiskt tungt arbete
Effekter av specificerad arbetsplats fysisk aktivitetsintervention på muskel- och skelettbesvär bland anställda med fysiskt tungt arbete
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studier av företagsanpassad intervention har visat positiva effekter avseende arbetsrelaterade nack- och axelsymtom bland arbetare med monotont repetitivt arbete. Det finns dock begränsad forskning om fysisk träningsintervention bland arbetare med fysiskt tungt arbete. Denna studie introducerar ett nytt interventionskoncept för att behandla och förebygga muskel- och skelettbesvär inklusive individuell och hälsokontrollbaserad träningsintervention.
Syftet med detta randomiserade kontrollerade interventionsprojekt är
- Genom Health check för att beskriva omfattningen av rörelsehinder hos arbetare med hög arbetsbelastning i relation till fysisk och metabolisk kondition. Inkluderar även bedömning av fysisk allmän aktivitet och arbetsförhållanden.
- Att utvärdera effekten av individuellt anpassade träningsprogram på muskelstyrka, aerob kapacitet, rörelsehinder, smärta, arbetsförmåga och sjukfrånvaro
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Odense, Danmark, DK-5230
- University of Southern Denmark
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Byggnadsarbetare, arbetar mer än 20 timmar per vecka, fysiska tunga arbetsuppgifter (på danska: brolæggere, rørlæggere, mekanikere)
Exklusions kriterier:
- Arbetstagare med flexibla anställning d.v.s. för personer med nedsatt arbetsförmåga
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Referens
Endast hälsokontroll
|
Hälsokontroll
|
|
Experimentell: Intervention
Fysisk aktivitet och hälsokontroll
|
Styrketräning, aerob kapacitetsträning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Aerob kapacitet
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
|
muskelstyrka
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Frågeformulär
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
|
Hälsokontroll
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Bibi Gram, M.Sc.,PT, University of Southern Denmark
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Gram B, Westgate K, Karstad K, Holtermann A, Sogaard K, Brage S, Sjogaard G. Occupational and leisure-time physical activity and workload among construction workers - a randomized control study. Int J Occup Environ Health. 2016 Jan;22(1):36-44. doi: 10.1080/10773525.2016.1142724. Epub 2016 Apr 21.
- Holtermann A, Jorgensen MB, Gram B, Christensen JR, Faber A, Overgaard K, Ektor-Andersen J, Mortensen OS, Sjogaard G, Sogaard K. Worksite interventions for preventing physical deterioration among employees in job-groups with high physical work demands: background, design and conceptual model of FINALE. BMC Public Health. 2010 Mar 9;10:120. doi: 10.1186/1471-2458-10-120.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- s-20090058
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .