Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av specificerad arbetsplats Fysisk aktivitetsintervention bland anställda med fysiskt tungt arbete

8 februari 2013 uppdaterad av: Bibi Gram

Effekter av specificerad arbetsplats fysisk aktivitetsintervention på muskel- och skelettbesvär bland anställda med fysiskt tungt arbete

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av specifika fysiska aktivitetsinsatser på arbetsplatsen på muskel- och skelettbesvär i en bransch med fysisk tung arbetsbelastning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studier av företagsanpassad intervention har visat positiva effekter avseende arbetsrelaterade nack- och axelsymtom bland arbetare med monotont repetitivt arbete. Det finns dock begränsad forskning om fysisk träningsintervention bland arbetare med fysiskt tungt arbete. Denna studie introducerar ett nytt interventionskoncept för att behandla och förebygga muskel- och skelettbesvär inklusive individuell och hälsokontrollbaserad träningsintervention.

Syftet med detta randomiserade kontrollerade interventionsprojekt är

  1. Genom Health check för att beskriva omfattningen av rörelsehinder hos arbetare med hög arbetsbelastning i relation till fysisk och metabolisk kondition. Inkluderar även bedömning av fysisk allmän aktivitet och arbetsförhållanden.
  2. Att utvärdera effekten av individuellt anpassade träningsprogram på muskelstyrka, aerob kapacitet, rörelsehinder, smärta, arbetsförmåga och sjukfrånvaro

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

67

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Odense, Danmark, DK-5230
        • University of Southern Denmark

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Byggnadsarbetare, arbetar mer än 20 timmar per vecka, fysiska tunga arbetsuppgifter (på danska: brolæggere, rørlæggere, mekanikere)

Exklusions kriterier:

  • Arbetstagare med flexibla anställning d.v.s. för personer med nedsatt arbetsförmåga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Referens
Endast hälsokontroll
Hälsokontroll
Experimentell: Intervention
Fysisk aktivitet och hälsokontroll
Styrketräning, aerob kapacitetsträning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Aerob kapacitet
Tidsram: 3 månader
3 månader
muskelstyrka
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frågeformulär
Tidsram: 1 år
1 år
Hälsokontroll
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Bibi Gram, M.Sc.,PT, University of Southern Denmark

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2009

Första postat (Uppskatta)

4 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 februari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2013

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • s-20090058

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera