Central Corneal Thickness in Glaucoma
9. mai 2014 oppdatert av: AGP Konstas, Aristotle University Of Thessaloniki
Central Corneal Thickness in Patients With Exfoliation Syndrome, Exfoliative Glaucoma, Exfoliative Glaucoma, Primary Open-angle Glaucoma and Ocular Hypertension
The purpose of this study is to compare the central corneal thickness measurement in patients with exfoliation syndrome, exfoliative glaucoma, primary open-angle glaucoma, ocular hypertension and normal controls and to evaluate the value of corneal thickness in the diagnosis and management of glaucoma.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
To compare the central corneal thickness measurement in patients with exfoliation, primary open-angle glaucoma, ocular hypertension and normal controls and to evaluate the value of corneal thickness in the diagnosis and management of glaucoma.
Prospective study in progress.
Randomly selected patients undergo a comprehensive ophthalmic exam which includes 2 separate pachymetry measurements in 2 different examinations at the same time of the day (10:00 am) with 3 different pachymeters.
The values obtained are correlated with a number of other glaucoma parameters.
A thinner cornea may represent a specific attribute and an additional risk factor for patients with exfoliation.
Evaluation of corneal thickness is an important exam in the management of patients with exfoliation.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
700
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Thessaloniki, Hellas, 546 36
- Glaucoma Unit, 1st University Department of Ophthalmology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
individuals with and without exfoliation
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Exfoliation material on pupil
- Intraocular pressure below 21 mm Hg without glaucomatous damage
- Intraocular pressure above 21 mm Hg without glaucomatous damage
- Raised intraocular pressure with glaucomatous damage
Exclusion Criteria:
- Corneal disorders
- History of trauma
- Evidence of corneal abnormality that may influence IOP
- Contact lens use
- Corneal surgery
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
vanlige kontroller
|
|
primary open-angle glaucoma
|
|
ocular hypertension patients
|
|
Exfoliation patients
patients with exfoliation syndrome or exfoliative glaucoma
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
central corneal thickness
Tidsramme: Morning measurement (10:00-11:00)
|
Morning measurement (10:00-11:00)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Visual field, scanning laser polarimetry
Tidsramme: 10:00-11:00
|
10:00-11:00
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Kostantinos Kaltsos, MD, PhD, 1st University Dept of Ophthalmology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. desember 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2009
Først lagt ut (Anslag)
2. desember 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. mai 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2014
Sist bekreftet
1. mai 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- A3502
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .