Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Central Corneal Thickness in Glaucoma

9 maja 2014 zaktualizowane przez: AGP Konstas, Aristotle University Of Thessaloniki

Central Corneal Thickness in Patients With Exfoliation Syndrome, Exfoliative Glaucoma, Exfoliative Glaucoma, Primary Open-angle Glaucoma and Ocular Hypertension

The purpose of this study is to compare the central corneal thickness measurement in patients with exfoliation syndrome, exfoliative glaucoma, primary open-angle glaucoma, ocular hypertension and normal controls and to evaluate the value of corneal thickness in the diagnosis and management of glaucoma.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

To compare the central corneal thickness measurement in patients with exfoliation, primary open-angle glaucoma, ocular hypertension and normal controls and to evaluate the value of corneal thickness in the diagnosis and management of glaucoma. Prospective study in progress. Randomly selected patients undergo a comprehensive ophthalmic exam which includes 2 separate pachymetry measurements in 2 different examinations at the same time of the day (10:00 am) with 3 different pachymeters. The values obtained are correlated with a number of other glaucoma parameters. A thinner cornea may represent a specific attribute and an additional risk factor for patients with exfoliation. Evaluation of corneal thickness is an important exam in the management of patients with exfoliation.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

700

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
      • Thessaloniki, Grecja, 546 36
        • Glaucoma Unit, 1st University Department of Ophthalmology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 89 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

individuals with and without exfoliation

Opis

Inclusion Criteria:

  • Exfoliation material on pupil
  • Intraocular pressure below 21 mm Hg without glaucomatous damage
  • Intraocular pressure above 21 mm Hg without glaucomatous damage
  • Raised intraocular pressure with glaucomatous damage

Exclusion Criteria:

  • Corneal disorders
  • History of trauma
  • Evidence of corneal abnormality that may influence IOP
  • Contact lens use
  • Corneal surgery

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
normalne kontrole
primary open-angle glaucoma
ocular hypertension patients
Exfoliation patients
patients with exfoliation syndrome or exfoliative glaucoma

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
central corneal thickness
Ramy czasowe: Morning measurement (10:00-11:00)
Morning measurement (10:00-11:00)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Visual field, scanning laser polarimetry
Ramy czasowe: 10:00-11:00
10:00-11:00

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aristotle University Of Thessaloniki

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Kostantinos Kaltsos, MD, PhD, 1st University Dept of Ophthalmology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A3502

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom złuszczania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj