SwissNET - et register for nevroendokrine svulster i Sveits (SwissNET)
8. september 2026 oppdatert av: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
SwissNET - et prospektivt register over pasienter med nevroendokrine svulster i Sveits
Gastroentero-pankreas nevroendokrine svulster (GEP-NETs) regnes som en ganske sjelden sykdom.
De er avledet fra det nevroendokrine systemet i mage-tarmkanalen og bukspyttkjertelen og deler felles kliniske trekk.
Så langt er det fortsatt usikkerhet rundt cellebiologien og mekanistisk regulering av disse svulstene.
Derfor er målrettet behandling begrenset og håndteringen utfordrende.
Behandlingsalternativer inkluderer kirurgi, medisinsk og ablativ terapi, og mer nylig peptid-reseptor radionuklidterapi.
For å bedre forstå egenskapene til GEP-NET og for å evaluere behandlingsstrategier, tar SwissNET-registeret sikte på innsamling av data fra pasienter som presenterer et GEP-NET i Sveits.
Data vil bli lagt inn prospektivt og anonymisert i en spesifikt utformet database etter at pasienten har gitt informert samtykke.
Alle sykehus og allmennleger inviteres til å rapportere om pasienter med GEP-NET-diagnose og delta i registeret.
Data vil bli evaluert innenfor vanlige tidsrammer, med fokus på typer GEP-NET, behandlingsmodaliteter og pasientresultater (f.
dødelighet, sykehusinnleggelsesrate), og dermed bidra til bedre forståelse av disse svulstene.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn
Gastroentero-pankreas nevroendokrine svulster (GEP-NETs) er generelt klassifisert som sjeldne sykdommer. Lite er kjent om deres cellebiologi og deres mekanistiske regulering. I løpet av de siste årene har forekomsten av GEP-NET økt kontinuerlig over hele verden. Parallelt blir nye behandlingsalternativer for tiden evaluert som kan forbedre prognosen for pasienter med NET betydelig. Data om slike svulster i Sveits er imidlertid knappe og behandlingsstrategier varierer over hele landet.
Objektiv
Å systematisk og prospektivt samle inn klinisk informasjon om pasienter med GEP-NET i Sveits basert på en histologisk bekreftet diagnose.
Metoder
Alle NET-er av både gastrointestinal og pulmonal opprinnelse er inkludert forutsatt at pasientene har gitt informert samtykke. Data vil bli lagt inn prospektivt og anonymisert i en spesielt utviklet database. Bidragssentraler og allmennleger får besøk av studiesykepleier, pasientmapper analyseres og data overføres til databasen. Ved motstridende bevis løses spørsmål i samarbeid med en revisjonskomité for SwissNET. Evaluering av behandlingsmodaliteter og pasientresultater (f.eks. dødelighet, sykehusinnleggelsesrate) vil finne sted innenfor vanlige tidsrammer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1245
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aarau, Sveits
- Kantonsspital Aarau
-
Aarberg, Sveits
- Spitalnetz Bern Aarberg
-
Affoltern am Albis, Sveits
- Bezirksspital Affoltern
-
Altdorf, Sveits
- Kantonsspital Uri, Altdorf
-
Basel, Sveits
- Universitätsspital Basel
-
Basel, Sveits
- St. Claraspital
-
Bellinzona, Sveits
- Istituto oncologico della Svizzera italiana
-
Bern, Sveits, 3010
- Div. of Endocrinology, Diabetes and Clinical Nutrition, Bern University Hospital
-
Bern, Sveits
- Spital Tiefenau, Spitalnetz Bern
-
Bern, Sveits
- Zieglerspital Bern
-
Biel, Sveits
- Spitalzentrum Biel - Bienne
-
Bruderholz, Sveits
- Kantonsspital Bruderholz
-
Burgdorf, Sveits
- Regionsspital Emmental
-
Chur, Sveits
- Kantonsspital Chur
-
Churwalden, Sveits
- Private practise Dr. Mannhart
-
Delémont, Sveits
- Hôpital du Jura
-
Dornach, Sveits
- Spital Dornach
-
Einsiedeln, Sveits
- Regionalspital Einsiedeln
-
Geneva, Sveits
- Hôpitaux Universitaires de Genève
-
Grabs, Sveits
- Spital Grabs
-
Horgen, Sveits
- See-Spital Horgen
-
Horgen, Sveits
- Spital Zimmerberg
-
Interlaken, Sveits
- Fmi Spital Interlaken
-
Lachen, Sveits
- Spital Lachen
-
Langenthal, Sveits
- Spital Region Oberaargau
-
Laufen, Sveits
- Kantonsspital Laufen
-
Lausanne, Sveits
- Centre hospitalier universitaire vaudois, CHUV
-
Liestal, Sveits
- Kantonsspital Liestal
-
Lucerne, Sveits
- Kantonsspital Luzern
-
Lucerne, Sveits
- Hirslandenklinik St. Anna
-
Lucerne, Sveits
- Kantonsspital Sursee, Luzern
-
Männedorf, Sveits
- Kreisspital Männedorf
-
Münsterlingen, Sveits
- Kantonsspital Münsterlingen
-
Olten, Sveits
- Kantonsspital Olten
-
Rheinfelden, Sveits
- Gesundheitszentrum Fricktal
-
Sankt Gallen, Sveits
- Kantonsspital St. Gallen
-
Sarnen, Sveits
- Kantonsspital Obwalden
-
Schlieren, Sveits
- Spital Limmattal
-
Schwyz, Sveits
- Spital Schwyz
-
Seuzach Dorf, Sveits
- Privatpraxis Dr. H.J. Poths
-
Sion, Sveits
- Centre hospitalier du centre du Valais
-
Solothurn, Sveits
- Bürgerspital Solothurn
-
Stans, Sveits
- Kantonsspital Nidwalden
-
Thun, Sveits
- Thun Spital STS AG
-
Uster, Sveits
- Spital Uster
-
Visp, Sveits
- Regionalspital Visp
-
Winterthur, Sveits
- Kantonsspital Winterthur
-
Wolhusen, Sveits
- Kantonsspital Wolhusen
-
Zollikerberg, Sveits
- Spital Zollikerberg
-
Zug, Sveits
- Zuger Kantonsspital AG
-
Zurich, Sveits
- UniversitätsSpital Zürich
-
Zurich, Sveits
- Stadtspital Waid
-
Zurich, Sveits
- Stadtspital Triemli
-
Zurich, Sveits
- Pathologie Medica Zürich
-
Zweisimmen, Sveits
- STS AG Spital Zweisimmen
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter vil bli valgt enten gjennom rapporten fra et patologisk institutt eller fra en lege i Sveits som behandler pasienter med nevroendokrine svulster.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nevroendokrin svulst uavhengig av primær tumorlokalisering
- Diagnose i Sveits
- Gitt informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
Pasienter med en histologisk bekreftet diagnose av en nevroendokrin svulst uavhengig av primær tumorlokalisering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tumorrelatert dødelighet
Tidsramme: Hvert 5. år
|
Hvert 5. år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av GEP-NET i Sveits
Tidsramme: Hvert 5. år
|
Hvert 5. år
|
|
Effekt av spesifikke behandlingsstrategier
Tidsramme: Hvert 5. år
|
Hvert 5. år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Aurel Perren, MD, Institute of Pathology, University of Bern, Bern
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2008
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. desember 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2009
Først lagt ut (Antatt)
25. desember 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BAG 035.0002-20/19
- 395/2014 (Annen identifikator: KEK)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .